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[發明專利]基于雙重圖像的生物成像裝置和技術有效

專利信息
申請號: 201680076054.3 申請日: 2016-12-23
公開(公告)號: CN108431575B 公開(公告)日: 2020-02-14
發明(設計)人: 吳宗峰;陳昱禎 申請(專利權)人: 辰和科技藥業股份有限公司
主分類號: G01N1/00 分類號: G01N1/00;G01N1/10;G01N21/00;G01N21/31;G01N21/47;G01N21/64
代理公司: 11204 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 代理人: 王達佐;王艷春
地址: 中國臺*** 國省代碼: 中國臺灣;71
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 分析物 特異性結合 微流體裝置 測試粒子 窄光束 生物分析物 感測區域 檢測樣品 流體樣品 毛細作用 免疫測定 掃描粒子 生物成像 雙重圖像 無機分析 樣品輸送 同位素 共軛物 化學品 散射光 噬菌體 照明器 毒素 成像 激素 蛋白 掃描 細菌 病毒
【說明書】:

公開了用于檢測樣品中的生物分析物的方法、系統和裝置。可以使用所公開技術通過使來自成角度的窄光束照明器的散射光成像來獲得樣品中分析物濃度的讀數。可以將含有一種或多種生物、有機和無機分析物的流體樣品轉移到帶有具有尺寸的一個或多個通道的微流體裝置以產生毛細作用以進行樣品輸送,所述分析物包含蛋白、病毒、細菌、噬菌體、毒素、肽、DNA、RNA、激素、化學品、藥物和同位素。所述微流體裝置的幾何形狀可以包含儲層和感測區域,其中對于窄光束掃描可以發生免疫測定反應。可以用特異性結合成份來涂布測試粒子,所述特異性結合成份用以結合樣品中分析物上的結合對成份。測試粒子形成所述結合,且可以掃描粒子/分析物共軛物。

相關申請的交叉引用

專利文件要求2015年12月23日提交的名為“熒光自由生物成像 (FLUORESCENT-FREE BIOIMAGING)”的美國臨時申請第62/387,575號的優先權和權益。之前提及的專利申請的全部內容以引用的方式并入以作為此文件的公開內容的一部分。

技術領域

此專利文件涉及使用熒光自由成像和生物感測技術的系統、裝置和方法。

背景技術

呈流體中粒子形式的生物物質的成像在醫藥和生物應用中至關重要。用于此類應用的各種成像裝置使用經特殊設計的成像系統來與微流體平臺介接。

發明內容

公開設備、系統、方法和計算機可讀媒體。在一些實例實施例中,一種生物成像設備可以包含微流體固持器,所述微流體固持器固持微流體裝置以攜載待測量的流體。所述設備可以進一步包含:光學不透明板,其形成在所述微流體固持器的第一側上且被結構化成包含允許光穿過的一個或多個狹縫;和/或照明光源結構,其用以按預定角度朝向所述光學不透明板產生照明光以穿過一個或多個狹縫,以作為進入所述微流體裝置以照明所述流體的定向照明光束。熒光材料可以鄰近于所述光學不透明板放置在待由所述照明光照明以產生熒光的部位處,所述熒光穿過所述一個或多個狹縫進入所述微流體裝置以照明所述流體。圖像捕捉板可以放置在所述微流體固持器的第二側上且被結構化成阻擋以所述預定角度傳輸穿過所述微流體裝置的所述照明光,且包含允許傳輸以下的成像光圈:由通過所述照明光照明所述流體造成的從所述流體散射的光的一部分;和穿過所述流體的所述熒光的一部分,所述流體在通過所述熒光照明時投影由穿過所述成像光圈的所述流體中的粒子產生的陰影。

在另一方面中,公開一種方法,所述方法包含通過入射光源穿過一個或多個狹縫以預定角度照明目標,其中所述一個或多個狹縫將事件限為窄光束。所述方法可以進一步包含通過所述入射光源照明自發熒光層以產生自發熒光光源。所述方法還可包含通過成像器使從所述目標散射的光的第一部分成像,其中散射光的所述第一部分是通過所述目標散射的所述入射光源,其中所述成像器經定位成捕捉散射光的所述第一部分且經定位成捕捉經過所述目標的所述自發熒光光源的第二部分,其中所述目標根據通過所述目標阻擋的自發熒光光源而在所述成像器上產生陰影,且其中所述預定角度致使未經所述目標散射的入射光源從所述成像器阻擋。

在其它實例實施例中,一種生物成像裝置可以包含被配置成發射入射光的光源和雙重視覺成像場。所述雙重視覺成像場可以包含:被制作成形成一個或多個狹縫的光束窄化結構,其含有至少一個襯底層;和自發熒光層,其安置在所述至少一個襯底層的表面上和/或覆蓋所述一個或多個狹縫。所述光束窄化結構可以被配置成通過使穿過所述一個或多個狹縫的所述入射光傾斜而由所述光源發射的所述入射光產生光的窄光束。所述生物成像裝置可以進一步包含微流體裝置,所述微流體裝置包含用于接納包含目標粒子的樣品流體的通道,每一通道包含由光的所述窄光束照明以照明所述樣品流體中的所述目標粒子,從而產生從所述目標粒子散射的光的成像區。

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