[發(fā)明專利]酶原組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680070907.2 | 申請日： | 2016-11-11 |
| 公開（公告）號： | CN108367054A | 公開（公告）日： | 2018-08-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | J·凱尼恩;R·布蘭德 | 申請（專利權(quán)）人： | 普羅潘克股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/43 | 分類號： | A61K38/43;A61K38/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 隆天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 72003 | 代理人： | 吳小瑛;常雨軒 |
| 地址： | 澳大利亞*** | 國省代碼： | 澳大利亞;AU |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 胰凝乳蛋白酶原 胰蛋白酶原 治療癌癥 癌癥 試劑盒 重量比 酶原 治療 | ||
1.一種用于治療癌癥的組合物，其包含胰凝乳蛋白酶原、胰蛋白酶原和一種藥學(xué)上可接受的稀釋劑、賦形劑或載體，其中該組合物被調(diào)節(jié)用于以等于或大于0.1mg/kg的量給予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于0.02mg/kg的量給予胰蛋白酶原。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.15mg/kg或0.25mg/kg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.4mg/kg、1.2mg/kg、3.5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg或40mg/kg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中胰蛋白酶原的量是大于0.03mg/kg或0.05mg/kg。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中胰蛋白酶原的量是大于0.06mg/kg、0.2mg/kg、0.6mg/kg、1.5mg/kg、3mg/kg或6mg/kg。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于45mg/kg、135mg/kg、250mg/kg或500mg/kg。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的組合物，其中胰蛋白酶原的量是大于7mg/kg、8mg/kg、20mg/kg、40mg/kg或80mg/kg。
8.一種用于治療胰腺癌的藥物組合物，其包含胰凝乳蛋白酶原、胰蛋白酶原和一種藥學(xué)上可接受的稀釋劑、賦形劑或載體，其中該組合物被調(diào)節(jié)用于以等于或大于5mg/kg的量給予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于1.5mg/kg的量給予胰蛋白酶原。
9.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是大于13mg/kg的量，并且胰蛋白酶原是處于大于2mg/kg的量。
10.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是不超過41mg/kg的量并且胰蛋白酶原是不超過7mg/kg的量。
11.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是約41mg/kg的量并且胰蛋白酶原是約7mg/kg的量。
12.一種用于治療卵巢癌的藥物組合物，該組合物被調(diào)節(jié)用于以等于或大于3mg/kg的量給予胰凝乳蛋白酶原和以等于或大于0.4mg/kg的量給予胰蛋白酶原。
13.根據(jù)權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是至少大于4mg/kg的量，并且胰蛋白酶原是大于0.7mg/kg的量。
14.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是不超過13mg/kg的量并且胰蛋白酶原是不超過2.5mg/kg的量。
15.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的藥物組合物，其中胰凝乳蛋白酶原是13mg/kg的量并且胰蛋白酶原是2.2mg/kg的量。
16.一種治療受試者的癌癥的方法，其包括給予等于或大于0.1mg/kg的量的胰凝乳蛋白酶原和等于或大于0.02mg/kg的量的胰蛋白酶原，從而治療癌癥。
17.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.15mg/kg或0.25mg/kg。
18.根據(jù)權(quán)利要求18或19所述的方法，其中胰凝乳蛋白酶原的量是大于0.4mg/kg、1.2mg/kg、3.5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg或40mg/kg。
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