[發明專利]治療眼科病癥的方法

有效

• 申請號: 201680047376.5
• 申請日: 2016-08-11
• 公開（公告）號: CN107922975B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: J·高希;Y·何
• 申請（專利權）人: 諾華股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 凌立;黃革生

1.VEGF拮抗劑在制備用于治療患者的藥物中的用途，其中患者具有：在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶以外的核苷酸的單個等位基因，或在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶以外的核苷酸的兩個等位基因，其中所述患者罹患年齡相關性黃斑變性(AMD)，并且其中VEGF拮抗劑是雷珠單抗。

2.如權利要求1所述的用途，其中所述患者具有在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶以外的核苷酸的兩個等位基因。

3.如權利要求1所述的用途，其中所述患者具有在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶以外的核苷酸的單個等位基因。

4.檢測試劑在制備用于預測罹患AMD的患者對用雷珠單抗治療有反應的可能性的試劑盒中的用途，所述檢測試劑用于測定來自罹患AMD的患者的生物樣品中存在或不存在：在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶以外的核苷酸的單個等位基因，或在基因座rs1617640處具有除胸腺嘧啶之外的核苷酸的兩個等位基因。

5.如權利要求4所述的用途，其中所述測定還包括從所述患者獲得所述生物樣品的步驟，其中在所述檢測步驟之前執行所述獲得步驟。

6.如權利要求4所述的用途，其中所述生物樣品選自由滑液、血液、血清、糞便、血漿、尿、眼淚、唾液、腦脊液、白細胞樣品和組織樣品組成的組。

7.如權利要求4-6中任一項所述的用途，其中所述測定步驟包括選自以下的技術：聚合酶鏈反應(PCR)、基于TaqMan的測定、直接測序、動態等位基因特異性雜交、高密度寡核苷酸SNP陣列、限制性片段長度多態性(RFLP)分析、引物延伸分析、寡核苷酸連接酶分析、單鏈構象多態性分析、溫度梯度凝膠電泳(TGGE)、變性高效液相層析、高分辨率熔解分析、DNA錯配結合蛋白測定、毛細管電泳、Southern印跡、流式細胞術、HPLC和質譜分析法。