[發(fā)明專利]用于治療心血管障礙的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201680021723.7
• 申請(qǐng)日: 2016-03-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107438609B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·T·B·P·維格林克;G·A·E·范特克羅斯特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 加拉帕戈斯股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D471/04
• 分類號(hào): C07D471/04;A61K31/541;A61P9/00;A61P9/10;A61P3/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 沈曉書(shū);黃革生

1.式I化合物：

或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽在制備用于預(yù)防和/或治療血脂異常的藥物中的用途。

2.權(quán)利要求1的用途，其中所述溶劑化物的鹽是[式I化合物:HCl:3H₂O]加合物。

3.權(quán)利要求1的用途，其中所述式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽與另外的治療劑組合。

4.權(quán)利要求2的用途，其中所述式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽與另外的治療劑組合。

5.藥物組合物在制備用于預(yù)防和/或治療血脂異常的藥物中的用途，所述藥物組合物包含式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽和藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑。

6.權(quán)利要求5的用途，其中所述藥物組合物包含另外的治療劑。

7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的用途，其用于表現(xiàn)出異常脂質(zhì)分布的個(gè)體中。

8.權(quán)利要求7的用途，其中異常脂質(zhì)水平的特征在于[LDL]低于50mg/dL或低于1.3mmol/L并且[HDL]低于40mg/dL或低于1.04mmol/L。

9.權(quán)利要求1-6和8任一項(xiàng)的用途，其用于臨床未患RA的患者中。

10.權(quán)利要求7的用途，其用于臨床未患RA的患者中。

11.權(quán)利要求9的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定。

12.權(quán)利要求10的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定。

13.權(quán)利要求11的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定，其中DAS28-CRP評(píng)分低于2.6。

14.權(quán)利要求12的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定，其中DAS28-CRP評(píng)分低于2.6。

15.權(quán)利要求11的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定，并且具有高于3mg/L的CRP水平。

16.權(quán)利要求12的用途，其用于臨床未患RA的患者中，其中未患RA的病癥通過(guò)DAS28-CRP評(píng)分確定，并且具有高于3mg/L的CRP水平。

17.權(quán)利要求1-6，8和10-16任一項(xiàng)的用途，其中將所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽以100mg的劑量每日施用2次。

18.權(quán)利要求7的用途，其中將所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽以100mg的劑量每日施用2次。

19.權(quán)利要求9的用途，其中將所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽以100mg的劑量每日施用2次。

20.權(quán)利要求1-6，8和10-16任一項(xiàng)的用途，其中將所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物或其溶劑化物的鹽以200mg的劑量每日施用1次。