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[發(fā)明專(zhuān)利]用于由通過(guò)厭氧發(fā)酵可發(fā)酵生物質(zhì)獲得的前體制備聚羥基烷酸酯的方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201680006864.1 申請(qǐng)日: 2016-02-17
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107207710B 公開(kāi)(公告)日: 2019-11-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: R·努瓦耶;J·佩西奧;M·邵林 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 阿弗于倫公司
主分類(lèi)號(hào): C08G63/06 分類(lèi)號(hào): C08G63/06;C07C51/363;C07C53/16;C07C53/19;C07C51/367;C07C59/06;C07C59/08;C07C59/01;C08G63/78;C12P7/52;C12P7/54;C12P7/64;C12P7/42
代理公司: 北京市鑄成律師事務(wù)所 11313 代理人: 郗名悅;王建秀
地址: 法國(guó)圣*** 國(guó)省代碼: 法國(guó);FR
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 用于 通過(guò) 發(fā)酵 生物 獲得 體制 羥基 烷酸酯 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種用于由揮發(fā)性脂肪酸(VFA)分子制備聚羥基烷酸酯或PHA的方法,所述揮發(fā)性脂肪酸分子稱(chēng)為前體,通過(guò)厭氧發(fā)酵可發(fā)酵生物質(zhì)制備,其特征在于包括至少以下步驟:

-a)在不停止發(fā)酵的情況下通過(guò)提取手段提取揮發(fā)性脂肪酸(VFA)分子,所述提取手段選自至少不溶于發(fā)酵培養(yǎng)基的手段,

-b)一旦提取了所述揮發(fā)性脂肪酸(VFA)分子,就在發(fā)酵反應(yīng)器外部收集所述分子,

-c)通過(guò)鹵化一類(lèi)揮發(fā)性脂肪酸(VFA)來(lái)合成給定的α-鹵代酸,所述揮發(fā)性脂肪酸選自步驟b)收集的所述揮發(fā)性脂肪酸并且根據(jù)所需類(lèi)型的PHA定義,

-d)通過(guò)與堿反應(yīng)由此α-鹵代酸合成給定的α-羥基酸分子,

-e)聚合所述α-羥基酸,獲得所定義的聚羥基烷酸酯(PHA)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟c)期間,鹵代化合物是二溴。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟c)期間,鹵代化合物不是二溴。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟c)期間,乙酸酐相對(duì)于所述揮發(fā)性脂肪酸以12%的摩爾百分比使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟c)期間,使用待鹵化的所述揮發(fā)性脂肪酸(VFA)對(duì)應(yīng)的酸酐。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟c)期間,溴化反應(yīng)進(jìn)行的溫度為低于所述揮發(fā)性脂肪酸的沸點(diǎn)20℃至40℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟d)期間,所用的所述堿是氫氧化鈉。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,在步驟d)期間,所述氫氧化鈉與所述α-鹵代酸等摩爾量。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,在步驟d)期間,所述α-鹵代酸與氫氧化鈉的反應(yīng)在20℃和120℃之間進(jìn)行。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,在步驟d)期間,所述α-鹵代酸與氫氧化鈉的反應(yīng)在50℃和90℃之間進(jìn)行。

11.根據(jù)權(quán)利要求9或權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,在步驟d)期間,包含至少四個(gè)碳的α-鹵代酸與氫氧化鈉的反應(yīng)溫度為50℃,并且包含少于四個(gè)碳的α-鹵代酸與氫氧化鈉的反應(yīng)溫度為90℃。

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