[發(fā)明專利]獲取藥品與人群之間適用關(guān)系的方法和系統(tǒng)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510080460.4
• 申請(qǐng)日: 2015-02-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104615762A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜雨陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 杜雨陽(yáng)
• 主分類號(hào): G06F17/30
• 分類號(hào): G06F17/30
• 代理公司: 北京三聚陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250
• 代理人: 李敏

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種獲取藥品與人群之間適用關(guān)系的方法和系統(tǒng)。

背景技術(shù)

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義為：用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品是一種特殊的商品，藥品直接關(guān)系到人們的身體健康甚至生命存亡，因此藥品的質(zhì)量和使用都具有嚴(yán)格的規(guī)范。

藥品說(shuō)明書(shū)是載明藥品重要信息的法定文件，是選用藥品的法定指南。根據(jù)《藥品管理法》第五十四條的規(guī)定，藥品必須附有說(shuō)明書(shū)。藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)包括：藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、主要成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，中藥制劑說(shuō)明書(shū)還應(yīng)包括：主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說(shuō)明書(shū)的禁忌、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)或用法用量等內(nèi)容中，會(huì)明確記明該藥品不可以使用的人群、慎重使用者的人群或者需要遵醫(yī)囑使用的人群，比如說(shuō)：藥品A用于兒童和用于成人的用量是不同的；藥品B可以用于成人，但不能用于兒童；藥品C對(duì)健康人群和帶疾病人群的適用性不一樣等等情況。在實(shí)際使用中，老年人可能帶有多種未治愈的疾病，則該老人可能歸屬于很多類人群中，很多種藥品不能使用，此時(shí)藥品的選擇將會(huì)變得很復(fù)雜，人力很難記住所有不能使用的藥品，如果在使用時(shí)不慎使用了不能使用的藥品，則可能產(chǎn)生嚴(yán)重的后果；如果靠人力去翻看藥品說(shuō)明書(shū)，則極大的降低了工作效率。

發(fā)明內(nèi)容

為此，本發(fā)明所要解決是現(xiàn)有技術(shù)中無(wú)法實(shí)時(shí)地獲取藥品與人群之間的適用關(guān)系的技術(shù)問(wèn)題，為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種獲取藥品與人群之間適用關(guān)系的方法，包括如下步驟：

獲取海量藥品說(shuō)明書(shū)；

提取每種藥品說(shuō)明書(shū)中表示適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息；

依次將每種藥品的藥品名稱、該藥品對(duì)應(yīng)的各種適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息作為一條數(shù)據(jù)記錄存儲(chǔ)到數(shù)據(jù)庫(kù)中；

確定至少一種目標(biāo)藥品與至少一類目標(biāo)人群；

將所有的目標(biāo)藥品、目標(biāo)人群與所述數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)逐一進(jìn)行匹配，得到匹配的人群信息；

從匹配的人群信息所在的數(shù)據(jù)記錄中提取適用關(guān)系、藥品名稱；

返回提示信息，所述提示信息包括所述匹配的人群信息、所述從匹配的人群信息所在的數(shù)據(jù)記錄中提取的適用關(guān)系和藥品名稱。

所述的方法，所述提取每種藥品說(shuō)明書(shū)中表示適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息的步驟包括：

提取每種藥品說(shuō)明書(shū)中的禁忌、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)或用法用量字段中的至少一個(gè)字段的內(nèi)容；

對(duì)上述內(nèi)容進(jìn)行語(yǔ)義分析，獲取與每種藥品相關(guān)的表示適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息。

所述的方法，將所有的目標(biāo)藥品、目標(biāo)人群與所述數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)逐一進(jìn)行匹配，得到匹配的人群信息的步驟，包括：

在數(shù)據(jù)庫(kù)中依次查詢各個(gè)目標(biāo)藥品對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)記錄；

依次將各個(gè)目標(biāo)人群分別與查詢到的每條數(shù)據(jù)記錄中的人群信息進(jìn)行匹配，判斷是否存在相同的人群；如果存在相同的人群，則將該條數(shù)據(jù)記錄中的人群信息，作為匹配的人群信息。

所述的方法，所述適用關(guān)系包括：禁用、慎用、醫(yī)生指導(dǎo)使用或可以使用。

一種獲取藥品與人群之間適用關(guān)系的系統(tǒng)，包括：

獲取單元，用于獲取海量藥品說(shuō)明書(shū)；

第一提取單元，用于提取每種藥品說(shuō)明書(shū)中表示適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息；

數(shù)據(jù)庫(kù)建立單元，用于依次將每種藥品的藥品名稱、該藥品對(duì)應(yīng)的各種適用關(guān)系以及每種適用關(guān)系對(duì)應(yīng)的人群信息作為一條數(shù)據(jù)記錄存儲(chǔ)到數(shù)據(jù)庫(kù)中；

目標(biāo)確定單元，用于確定至少一種目標(biāo)藥品與至少一類目標(biāo)人群；

匹配單元，用于將所有的目標(biāo)藥品、目標(biāo)人群與所述數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)逐一進(jìn)行匹配，得到匹配的人群信息；

第二提取單元，用于從匹配的人群信息所在的數(shù)據(jù)記錄中提取適用關(guān)系、藥品名稱；

結(jié)果輸出單元，用于返回提示信息，所述提示信息包括所述匹配的人群信息、所述從匹配的人群信息所在的數(shù)據(jù)記錄中提取的適用關(guān)系和藥品名稱。

所述的系統(tǒng)，所述第一提取單元進(jìn)一步包括：

適用關(guān)系提取子單元，用于提取每種藥品說(shuō)明書(shū)中的禁忌、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)或用法用量字段中的至少一個(gè)字段的內(nèi)容；