[發明專利]一種用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束及其制備方法

在審

• 申請號: 201611258868.7
• 申請日: 2016-12-30
• 公開（公告）號: CN106730031A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 王秀梅;曹崢;姚生蓮
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: A61L27/52
• 分類號: A61L27/52;A61L27/26;A61L27/50;D01F4/00;D01F8/02;D01F8/18;D01D5/00
• 代理公司: 北京格允知識產權代理有限公司11609
• 代理人: 周嬌嬌,譚輝

1.一種用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束，其特征在于，所述仿生纖維蛋白水凝膠束由纖維蛋白通過靜電紡絲技術制備而成。

2.根據權利要求1所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束，其特征在于，所述仿生纖維蛋白水凝膠束具有多級取向性結構，由納米纖維絲束構成，所述納米纖維絲束構成微米纖維絲束，再由微米纖維絲束構成宏觀水凝膠束。

3.根據權利要求2所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束，其特征在于，所述納米纖維絲束的直徑為100nm～500nm，所述微米纖維絲束的直徑為10μm～100μm。

4.根據權利要求3所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束，其特征在于，所述仿生纖維蛋白水凝膠束的直徑為0.5-5.0mm。

5.根據權利要求1-4中任一項所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束，其特征在于，所述仿生纖維蛋白水凝膠束中復合有一種或多種多糖，所述多糖選自由殼聚糖、透明質酸和海藻酸鈉構成的組，且加入的多糖與所述纖維蛋白原的質量比為1:2～2:1。

6.一種根據權利要求1-5中任一項所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、將纖維蛋白原溶解于純水或者生理鹽水中，與聚氧化乙烯水溶液或者聚氧化乙烯生理鹽水溶液混合均勻，得到電紡原液，所述電紡原液中纖維蛋白原的質量分數為4％～8％，聚氧化乙烯的質量分數為0.1％～0.8％，將所述電紡原液注入注射器中待用；

步驟S2、將CaCl₂水溶液與凝血酶溶液混合得到交聯溶液并在37℃保溫，所述交聯溶液中CaCl₂的質量分數為0.6％-3％，凝血酶的含量為20-50Units/ml，將所述交聯溶液取于金屬旋轉接收盤中待用；

步驟S3、注入注射器的電紡原液在推進泵的作用下進行靜電紡絲，調整纖維蛋白原的推注速度為3-3.5ml/h，加載電壓3-5kV，使用金屬旋轉接收盤接收靜電紡絲得到的纖維蛋白原紡絲，調整旋轉接收速度為200-300r/h，所述纖維蛋白原紡絲在交聯溶液的作用下得到仿生纖維蛋白水凝膠束；

步驟S4、收集得到所需直徑的仿生纖維蛋白水凝膠束。

7.根據權利要求6所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束的制備方法，其特征在于，所述步驟S1的電紡原液中還加入一種或多種多糖，所述多糖與所述纖維蛋白原的質量比為1:2～2:1，所述多糖選自由殼聚糖、透明質酸和海藻酸鈉構成的組，所述殼聚糖、透明質酸和海藻酸鈉接枝甲基丙烯酰胺基團；所述步驟S2的交聯溶液中加入質量分數為0.05～1％的光引發劑，并在步驟S3中旋轉接收時，采用紫外光照10-30分鐘。

8.根據權利要求6所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中所述電紡原液中纖維蛋白原的質量分數為5％～6％；聚氧化乙烯的質量分數為0.4％～0.6％。

9.根據權利要求6所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中所述CaCl₂的質量分數為1％-2％，凝血酶的含量為30-40Units/ml。

10.根據權利要求1-5中任一項所述的用于脊髓損傷修復的仿生纖維蛋白水凝膠束在脊髓損傷修復中的應用。