[發明專利]一種復合材料及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201611250482.1 | 申請日: | 2016-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN108248170A | 公開(公告)日: | 2018-07-06 |
| 發明(設計)人: | 黃少華;張秀峰;徐學峰;林宏業 | 申請(專利權)人: | 比亞迪股份有限公司 |
| 主分類號: | B32B27/12 | 分類號: | B32B27/12;B32B15/14;B32B7/12;B32B27/04;B32B27/40;B32B37/12;B32B37/06;B32B37/10;B44C5/00 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 嚴政;劉依云 |
| 地址: | 518118 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 纖維層 復合材料 雙組分聚氨酯樹脂 制備方法和應用 預成型體 層間結合強度 復合材料領域 樹脂轉移模塑 制備復合材料 多異氰酸酯 膠粘劑貼合 熱塑性片材 金屬片材 抗劃傷性 多元醇 聚氨酯 纖維布 回彈 制備 成型 透明度 保證 | ||
1.一種復合材料的制備方法,其特征在于,該方法包括將纖維層通過膠粘劑貼合在熱塑性片材或金屬片材的至少一側表面上,形成預成型體,接著在所述預成型體的纖維層的表面采用雙組分聚氨酯樹脂進行樹脂轉移模塑成型,以與所述纖維層共同形成聚氨酯-纖維層;所述雙組分聚氨酯樹脂中含有多元醇組分和多異氰酸酯組分。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多元醇組分和多異氰酸酯組分的用量使得所述雙組分聚氨酯樹脂中-OH基團與-NCO基團的摩爾比為1∶(1-1.2)。
3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多元醇組分的官能度為2-6;優選地,所述多元醇組分為高分子量多元醇和/或低分子量多元醇,所述高分子量多元醇的數均分子量為300-1500,所述低分子量多元醇的分子量為60-250;優選地,所述高分子量多元醇為聚醚多元醇和/或聚酯多元醇;優選地,所述低分子量多元醇為乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、甘油至少一種。
4.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多異氰酸酯組分的官能度為2-6;優選地,所述多異氰酸酯組分為脂肪族多異氰酸酯和/或脂環族多異氰酸酯,優選為六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4’-二異氰酸酯二環己基甲烷、氫化甲苯二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯三聚體、異佛爾酮二異氰酸酯三聚體、六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲多聚物和六亞甲基二異氰酸酯的脲二酮多聚物中的至少一種,更優選為六亞甲基二異氰酸酯三聚體和異佛爾酮二異氰酸酯的組合物。
5.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多元醇組分在25℃下的粘度小于2500mPa·s,優選小于2000mPa·s,更優選小于1500mPa·s;所述多異氰酸酯組分在25℃下的粘度小于2000mPa·s,優選小于1500mPa·s,更優選小于1000mPa·s。
6.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法,其中,所述雙組分聚氨酯樹脂中還含有催化劑、除水劑、氣體吸收劑、紫外吸收劑、光穩定劑、抗氧化劑、阻燃劑和內脫模劑中的至少一種;優選地,以所述雙組分聚氨酯樹脂的總重量為基準,所述多元醇組分和多異氰酸酯組分的總含量為75-100重量%,所述催化劑、除水劑、氣體吸收劑、紫外吸收劑、光穩定劑和抗氧化劑的含量各自獨立地為0-2重量%,所述阻燃劑的含量為0-10重量%,所述內脫模劑的含量為0-5重量%。
7.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法,其中,所述熱塑性片材的材質為聚碳酸酯、聚丙烯、ABS樹脂、聚甲醛和丙烯酸類聚合物中的至少一種;所述纖維層為碳纖維布、玄武巖纖維織物、蘇倫纖維布、芳綸纖維布和玻纖布中的至少一種;所述膠粘劑為熱熔膠,優選為聚氨酯型熱熔膠。
8.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法,其中,所述貼合為模壓貼合,且所述模壓貼合的條件包括溫度為80-180℃,壓力為0.5-6MPa,時間為10-60s。
9.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法,其中,所述樹脂轉移模塑成型的條件包括料溫為30-80℃,模具溫度為50-100℃,注射壓力為10-20MPa。
10.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法,其中,所述熱塑性片材和金屬片材的厚度各自獨立地為0.1-1.0mm,所述聚氨酯-纖維層的厚度為0.3-2mm。
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