[發(fā)明專利]一種防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥制劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611245502.6 | 申請日: | 2016-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN106728234B | 公開(公告)日: | 2020-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 殷中瓊;曲徑;賈仁勇;宋旭;鄒元鋒;李麗霞;尹立子;賀常亮;梁曉霞;樂貴洲 | 申請(專利權(quán))人: | 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61P31/04;A23K10/20;A23K50/75 |
| 代理公司: | 成都中亞專利代理有限公司 51126 | 代理人: | 何淵 |
| 地址: | 625014 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 禽多殺性巴氏 桿菌 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥制劑及其制備方法。分別提取黃連、黃柏、艾葉、赤小豆4味中藥的有效部位,并加入總輔料:可溶性淀粉,α~乳糖,糊精,羧甲基纖維素鈉溶液,按照1:5(有效藥·g/輔料質(zhì)量·g)制成軟材,干燥后制備成中藥復(fù)方顆粒劑。黃連、黃柏、艾葉和赤小豆有效提取部位在復(fù)方中的質(zhì)量比為4:2:3:1。在無抗生素的情況下,可以給畜禽混水或拌料使用,具有明顯的防治多殺性巴氏桿菌病的作用。本制劑應(yīng)用簡單方便,解決了中草藥劑型應(yīng)用不便及動(dòng)物產(chǎn)品的抗生素殘留問題,具有較好的養(yǎng)殖效益。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥組方制劑及其制備方法。
背景技術(shù)
多殺性巴氏桿菌病是由多殺性巴氏桿菌引起的一種急性、熱性傳染疾病。動(dòng)物巴氏桿菌病的急性型常以敗血癥和出血性炎癥為主要特征,所以過去又叫“出血性敗血癥”;慢性型常表現(xiàn)為皮下結(jié)締組織,關(guān)節(jié)及各臟器的化膿性病灶,并多與其他疾病混合感染或繼發(fā)感染。
抗生素不合理使用 (如低劑量抗菌促生長劑的長期使用、盲目用藥和超劑量使用等),導(dǎo)致巴氏桿菌耐藥性的產(chǎn)生,而且日趨嚴(yán)重,多數(shù)病原菌對抗生素產(chǎn)生多重耐藥性,耐藥水平不斷升高,耐藥譜不斷擴(kuò)大。
中藥具有抗菌,兼有改善和調(diào)節(jié)機(jī)體狀態(tài)的雙重作用,既可提高生產(chǎn)性能和防病作用,又有低殘留、無污染、不易產(chǎn)生耐藥性等特點(diǎn),已成為國內(nèi)外新型綠色飼料添加劑研究的熱點(diǎn)。我國中草藥資源豐富,將中藥提取物作為飼料添加劑使用具有抗生素飼料添加劑無可比擬的優(yōu)勢和發(fā)展前景。然而在傳統(tǒng)獸用中藥的應(yīng)用中我國的獸用中草藥的廣泛應(yīng)用也存在著不少的問題,如復(fù)方中藥的體積大,有效成分低且不穩(wěn)定,綜合療效不穩(wěn)定等。如何利用現(xiàn)在新型的科技手段將傳統(tǒng)獸用中藥轉(zhuǎn)變?yōu)榀熜Ц摺┝啃 ⑦\(yùn)輸方便、使用簡潔、規(guī)格統(tǒng)一及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)明確的新型制劑是改進(jìn)現(xiàn)代中藥的一個(gè)重要問題。但目前尚沒有將黃連、黃柏、艾葉以及赤小豆配伍用于防治禽多殺性巴氏桿菌病的相關(guān)報(bào)道。將幾味天然藥物配伍使用,能否發(fā)揮原有藥效或藥效發(fā)生怎樣的改變,對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說,均是難以預(yù)料的。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于現(xiàn)有抗禽多殺性巴氏桿菌西藥的毒副作用及昂貴的價(jià)格,本發(fā)明提供一種對禽多殺性巴氏桿菌具有殺滅作用顯著,毒副作用小、成本低廉、工藝簡單的中藥組方制劑及其制備方法。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:
一種防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥制劑,其原料由如下重量份配比的組分組成:
黃連提取物:3-5份
黃柏提取物:1-3份
艾葉提取物:2-4份
赤小豆提取物:1-2份。
進(jìn)一步的,所述的防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥制劑其原料由如下重量份配比的組分組成:
黃連提取物:4份
黃柏提取物:2份
艾葉提取物:3份
赤小豆提取物:1份。
本發(fā)明所述的防治禽多殺性巴氏桿菌病的中藥制劑是由黃連提取物、黃柏提取物、艾葉提取物以及赤小豆提取物為活性成分,加上藥學(xué)上常用的輔料或輔助性成分制備而成的經(jīng)口給藥劑型。
所述劑型選自口服液、顆粒劑、粉劑、丸劑、片劑或膠囊劑。
進(jìn)一步的,所述黃連提取物的制備方法為:取黃連粉碎后以8-12倍量的50-90%乙醇,回流提取1-3次,每次1-2h,提取溫度為85℃,合并提取液,減壓濃縮干燥后得黃連提取物。
進(jìn)一步的,所述黃柏提取物的制備方法為:取黃柏粉碎后以5-9倍量的60-80%乙醇,回流提取2-4次,每次40min-80min,提取溫度為85℃,合并提取液,減壓濃縮干燥后得黃柏提取物。
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