[發明專利]摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法在審
| 申請號: | 201611238957.5 | 申請日: | 2016-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN106729986A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發明(設計)人: | 余偉林;何耀華;孫團委;朱英杰 | 申請(專利權)人: | 上海市第六人民醫院;中國科學院上海硅酸鹽研究所 |
| 主分類號: | A61L27/24 | 分類號: | A61L27/24;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/50;A61L27/56 |
| 代理公司: | 上海精晟知識產權代理有限公司31253 | 代理人: | 馮子玲 |
| 地址: | 200233 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磷酸鈣 膠原 復合 仿生 支架 制備 方法 | ||
1.一種摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:通過離子摻雜制備摻鋅磷酸鈣微球;
步驟2:將所述的摻鋅磷酸鈣微球與膠原溶液混合,得到膠體;
步驟3:將所述的膠體通過冷凍干燥得到多孔支架;
步驟4:將所述的多孔支架進行化學交聯,得到所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架。
2.根據權利要求1所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的步驟1的離子摻雜還包括以下步驟:
步驟1.1:將水溶性鈣鹽和水溶性鋅鹽溶于去離子水中,并調節溶液的pH值為4~11,形成第一溶液;
步驟1.2:將含磷生物分子溶于去離子水中,形成第二溶液;
步驟1.3:將所述的第二溶液逐滴加入所述的第一溶液中,并控制溶液體系的pH值為4~11,室溫下攪拌均勻,得到混合溶液;
步驟1.4:將所述的混合溶液加熱到100~200℃,然后進行離心分離、洗滌和干燥,即得所述的摻鋅磷酸鈣微球。
3.根據權利要求1所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的摻鋅磷酸鈣微球與所述的膠原溶液的質量比為1:10~10:1。
4.根據權利要求1所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的膠原溶液中的膠原為皮膚來源膠原或跟腱來源膠原。
5.根據權利要求1所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的化學交聯采用的交聯劑為1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)或N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)的酒精溶液中的一種或多種。
6.根據權利要求2所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的水溶性鈣鹽為氧化鈣、氧化鈣水合物、硝酸鈣、硝酸鈣水合物、乙酸鈣及乙酸鈣水合物中的一種或多種。
7.根據權利要求2所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的水溶性鋅鹽為氧化鋅、氧化鋅水合物、硫酸鋅、硫酸鋅水合物、乙酸鋅及乙酸鋅水合物中的一種或多種。
8.根據權利要求2所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的含磷生物分子為磷酸肌酸或磷酸肌酸鹽。
9.根據權利要求2所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的步驟1.4中,所述的加熱采用微波加熱或水熱反應。
10.根據權利要求2所述的摻鋅磷酸鈣微球膠原復合仿生支架的制備方法,其特征在于,所述的水溶性鈣鹽和所述的水溶性鋅鹽摩爾量總和與所述的含磷生物分子的摩爾比為1:10~10:1。
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