[發明專利]一種鉑納米粒子/氧化銅片復合材料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201611184248.3
• 申請日: 2016-12-20
• 公開（公告）號: CN106824222B
• 公開（公告）日: 2019-12-13
• 發明（設計）人: 王新環;楊蓉;韓秋森;王琛
• 申請（專利權）人: 國家納米科學中心
• 主分類號: B01J23/89
• 分類號: B01J23/89;G01N21/33;G01N21/78
• 代理公司: 11002 北京路浩知識產權代理有限公司
• 代理人: 王璐

1.一種鉑納米粒子/氧化銅片復合材料，其特征在于，其為表面均勻分散有鉑納米粒子的氧化銅納米片；所述氧化銅納米片長0.5～2μm，寬0.4～0.6μm；所述鉑納米粒子直徑10～20nm；

所述鉑納米粒子/氧化銅片復合材料通過在氧化銅納米片的分散液中一步還原氯鉑酸制備得到，包括如下步驟：

(1)將可溶性銅鹽和表面活性劑溶解在水中，加入氫氧化鈉溶液，均勻攪拌后，轉入反應釜中，120～180℃反應6～8h，離心，分散得到氧化銅納米片的分散液；所述可溶性銅鹽為二水合氯化銅、五水合硫酸銅、三水合硝酸銅或一水合醋酸銅；所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨；

(2)在氧化銅納米片的分散液中加入氯鉑酸，冰浴下攪拌，滴加硼氫化鈉還原劑，滴加完反應2h；反應結束后，將得到的溶液離心，洗滌、分散，得到鉑納米粒子/氧化銅片復合材料。

2.權利要求1所述的鉑納米粒子/氧化銅片復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將可溶性銅鹽和表面活性劑溶解在水中，加入氫氧化鈉溶液，均勻攪拌后，轉入反應釜中，120～180℃反應6～8h，離心，分散得到氧化銅納米片的分散液；

(2)在氧化銅納米片的分散液中加入氯鉑酸，冰浴下攪拌，滴加硼氫化鈉還原劑，滴加完反應2h；反應結束后，將得到的溶液離心，洗滌、分散，得到鉑納米粒子/氧化銅片復合物；

所述可溶性銅鹽為二水合氯化銅、五水合硫酸銅、三水合硝酸銅或一水合醋酸銅；

所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中可溶性銅鹽與表面活性劑的質量比為1:1～22:1。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中氧化銅納米片和氯鉑酸的摩爾比為1:1～5:1。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中硼氫化鈉與氯鉑酸的摩爾比≥10:1。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備氧化銅納米片

將0.5g二水合氯化銅和0.5g CTAB分散在15mL水中，加入1mL0.3g/mL的氫氧化鈉溶液加入，攪拌均勻；將反應溶液轉入20mL反應釜中，120℃反應6h；反應結束后，離心，洗滌，得到分散在水中的氧化銅納米片；

(2)制備鉑納米粒子/氧化銅片復合材料

向660μL 170mg/L氧化銅納米片的水溶液中加入2.34mL超純水，超聲10min，然后加入23.5μL Pt的摩爾濃度為19.3mM的H₂PtCl₆·6H₂O水溶液；在冰浴快速攪拌的條件下逐滴滴加1mL4.8mM NaBH₄水溶液，滴加結束后繼續攪拌2h；反應結束后，離心，洗滌，分散得到鉑納米粒子/氧化銅片復合材料。

7.權利要求1所述的鉑納米粒子/氧化銅片復合材料在檢測抗壞血酸中的應用。