[發(fā)明專利]一種含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂及其合成方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611183413.3
• 申請日: 2016-12-20
• 公開（公告）號: CN107793568B
• 公開（公告）日: 2020-04-14
• 發(fā)明（設計）人: 代驚奇;高紅軍;陳銳斌;孫學科;曹民;姜蘇俊;曾祥斌
• 申請（專利權）人: 金發(fā)科技股份有限公司
• 主分類號: C08G75/23
• 分類號: C08G75/23;C08L81/06;C08L69/00;C08K7/14;C08K7/08;C08K3/34
• 代理公司: 廣州致信偉盛知識產(chǎn)權代理有限公司 44253
• 代理人: 伍嘉陵;彭玲

1.一種含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂，其結構式為：

其中，R₁，R₂，R₃分別獨立的代表H和-OCH₃，且 R₂，R₃同時為H，R₁為-OCH₃；

n=2-2000。

2.一種如權利要求1所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于，

該方法以組分A：4,4’-二羥基聯(lián)苯，組分B ：4,4’-二氯二苯砜，組分C：甲氧基聯(lián)苯金屬酚鹽為反應單體，以環(huán)丁砜為溶劑，以堿金屬碳酸鹽為成鹽劑，采用溶液聚合技術進行聚合，包括以下步驟：

a、在裝有溫度計、通氮氣管、冷凝分水器、攪拌器的聚合釜中依次加入4,4’-二羥基聯(lián)苯， 4,4’-二氯二苯砜，再加入環(huán)丁砜，攪拌并升溫至100℃溶解單體至溶液透明，加入成鹽劑，隨后加入二甲苯，繼續(xù)攪拌下升溫至成鹽反應開始，體系中生成的水與二甲苯生成的共沸物被保護氣吹出至冷凝管中冷凝滴下至分水器中分層，上層的二甲苯又回流至體系中；

b、維持溫度在200℃-210℃的范圍，當收集水量達到理論值時，再繼續(xù)回流20-30min，觀察不到有水珠落下時，證明成鹽完全，蒸餾并放出二甲苯，逐漸升溫至220-240℃開始聚合反應，恒溫1-3小時后，聚合反應基本完成；

c、加入甲氧基聯(lián)苯金屬酚鹽繼續(xù)反應20-30min，結束反應，停止攪拌和加熱，加入環(huán)丁砜進行稀釋后再放入過濾器中濾去固體成分，把濾液緩慢放入無離子水中冷卻成白色條狀固體，再用粉碎機破碎成粉末狀，用無離子水煮沸1-2小時，過濾去水分，如此重復，直至濾液用硝酸銀檢測不變渾濁，過濾后把聚合物用真空烘箱干燥至恒重，即得產(chǎn)品。

3.根據(jù)權利要求2所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于，所述甲氧基聯(lián)苯金屬酚鹽為對甲氧基聯(lián)苯酚鈉或?qū)籽趸?lián)苯酚鉀中的一種或兩種的混合。

4.根據(jù)權利要求2所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于，

所述4,4’-二羥基聯(lián)苯與4,4’-二氯二苯砜的摩爾比為1：1.001~1：1.05。

5.根據(jù)權利要求2所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于，所述組分C與組分A和組分B的摩爾數(shù)滿足關系式：C =2*（B-A）。

6.根據(jù)權利要求2所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于，所述堿金屬碳酸鹽為Na₂CO₃、K₂CO₃或者其不同比例的混合物。

7.一種改性聯(lián)苯聚醚砜樹脂組合物，包含權利要求1所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂。

8.根據(jù)權利要求7所述的改性聯(lián)苯聚醚砜樹脂組合物，其特征在于，還包括增強填料、其他聚合物樹脂、顏料或染料中的至少一種。

9.如權利要求1所述的含甲氧基聯(lián)苯醚基的聯(lián)苯聚醚砜樹脂在電子電器中的應用。