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[發(fā)明專利]一種長效金屬防銹液的制備方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611175012.3 申請日: 2016-12-19
公開(公告)號: CN106635340B 公開(公告)日: 2019-06-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 張雪明 申請(專利權(quán))人: 蘇州耐思特塑膠有限公司
主分類號: C10M169/04 分類號: C10M169/04;C10N30/12
代理公司: 蘇州吳韻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32364 代理人: 朱亮
地址: 215129 江蘇省蘇州市*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 防銹液 制備 攪拌反應(yīng) 反應(yīng)釜 金屬 應(yīng)用 單硬脂酸甘油酯 二乙醇胺硼酸酯 季戊四醇油酸酯 十二烯基丁二酸 二丙二醇丁醚 二丙二醇甲醚 乙二胺四乙酸 乙基硫酸鈉 成分混合 成品制備 鯨蠟硬脂 硫酸酯鈉 三乙醇胺 性狀穩(wěn)定 蓖麻蠟 毒害性 防銹期 氧化鋁 丁基 硫脲 密煉 球磨 月桂 酰氨
【說明書】:

發(fā)明公開了一種長效金屬防銹液的制備方法及應(yīng)用,采用先將單硬脂酸甘油酯、季戊四醇油酸酯、二乙醇胺硼酸酯、三乙醇胺、十二烯基丁二酸、乙二胺四乙酸混合,在反應(yīng)釜中調(diào)節(jié)pH后攪拌反應(yīng),并且將氧化鋁、蓖麻蠟、鯨蠟硬脂醇硫酸酯鈉、月桂酰氨乙基硫酸鈉進(jìn)行球磨處理后加入1,3?二丁基硫脲、二丙二醇甲醚、二丙二醇丁醚攪拌反應(yīng),將兩部分成分混合后密煉,最后在反應(yīng)釜中反應(yīng)得到成品制備方法,使得制備而成的長效金屬防銹液的防銹期長,且防銹液自身性狀穩(wěn)定、無毒害性,能夠滿足行業(yè)的要求,具有良好的應(yīng)用前景。同時,還公開了該制備方法的具體應(yīng)用范圍。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及金屬表面處理技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種長效金屬防銹液的制備方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

金屬與周圍的介質(zhì)相接觸,互相間發(fā)生了某種反應(yīng)而逐漸遭到破壞的過程,稱為“金屬腐蝕”。金屬腐蝕是普遍存在的自然現(xiàn)象,它不僅使金屬材料本身在外形、色澤以及機械性能等方面受到破壞,而且其制品的質(zhì)量等級下降,精度、靈敏度受損,影響其使用甚至報廢。因金屬腐蝕造成的損失非常驚人,據(jù)報道,世界上有百分之十的鋼鐵被腐蝕掉,因此,防止金屬腐蝕是一個十分重要的課題。其中,金屬在大氣中有氧、水分作用下產(chǎn)生的腐蝕,俗稱“生銹”,其腐蝕的產(chǎn)物稱為“銹”。解決大氣金屬銹蝕問題的途徑有很多,如金屬中熔入合金元素提高自身的抗腐蝕性;化學(xué)處理;控制環(huán)境;涂覆蓋層等。

水溶性防銹液是一種可溶解在水中形成水溶液,金屬經(jīng)這種水溶液處理后能防止腐蝕生銹。它們的防銹作用可分為三類。(1)金屬與防銹液生成不溶而致密的氧化物薄膜,因而阻止了金屬的陽極溶解或促進(jìn)金屬的鈍化,從而抑制金屬的腐蝕。這類防銹液又稱為鈍化劑,如亞硝酸鈉、重鉻酸鉀等。在使用時,應(yīng)保證足夠的用量。用量不足時,不能形成完整的氧化物薄膜,在未被遮蓋的很小的金屬表面上,腐蝕電流密度增大,易造成局部腐蝕嚴(yán)重。(2)金屬與防銹液生成難溶的鹽類,從而使金屬與腐蝕介質(zhì)隔離,免于銹蝕。例如:有的磷酸鹽能與鐵作用生成不溶性的磷酸鐵鹽;有的硅酸鹽能和鐵、鋁作用生成不溶性的硅酸鹽等。(3)金屬與防銹液生成難溶性的絡(luò)合物,覆蓋在金屬表面而保護(hù)金屬免于腐蝕。例如:苯并三氮唑與銅能生成螯合物Cu(C6H4N3)2,既不溶于水也不溶于油,因而能保護(hù)銅的表面。但作為水溶性防銹液,目前普遍存在著防銹時間較防銹油短,而且耐鹽蝕、耐水性較差,防銹周期較短,在獲得較好防銹效果的情況下需要經(jīng)常涂覆防銹液,防銹效率較低等問題,制約了相關(guān)產(chǎn)品的大范圍應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種長效金屬防銹液的制備方法,通過特定的生產(chǎn)工藝,輔以適宜原料組合,使得制備而成的長效金屬防銹液的防銹期長,且防銹液自身性狀穩(wěn)定、無毒害性,能夠滿足行業(yè)的要求,具有較好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):

一種長效金屬防銹液的制備方法,包括以下步驟:

(1)將單硬脂酸甘油酯45-55份、季戊四醇油酸酯30-40份、二乙醇胺硼酸酯15-25份、三乙醇胺12-16份、十二烯基丁二酸6-10份、乙二胺四乙酸4-6份混合均勻,投入到反應(yīng)釜中,用濃度為0.1mol/L的HCl溶液調(diào)節(jié)混合物pH至6.5,隨后將反應(yīng)釜升溫至150℃,攪拌反應(yīng)2-3 h;

(2)將氧化鋁12-15份、蓖麻蠟8-12份、鯨蠟硬脂醇硫酸酯鈉6-8份、月桂酰氨乙基硫酸鈉3-5份送入球磨機,球磨50-60min,隨后加入1,3-二丁基硫脲8-10份、二丙二醇甲醚6-8份、二丙二醇丁醚3-5份,通入氮氣,在溫度180℃下磁力攪拌反應(yīng)90min;

(3)將步驟(1)和步驟(2)所得的反應(yīng)產(chǎn)物混合,注入密煉機,再加入偶聯(lián)劑2-4份、消泡劑2-4份,以50-100 rpm的速度邊攪拌邊加熱,待溫度達(dá)到90℃后保持45 min;

(4)將經(jīng)步驟(3)處理后的混合物加入反應(yīng)釜中,緩慢加壓升溫至200℃保溫活化,保持?jǐn)嚢杷俣?50 rpm,反應(yīng)時間50 min,得到成品。

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