[發明專利]一種治療高血脂的西藥組合物

在審

• 申請號: 201611171816.6
• 申請日: 2016-12-17
• 公開（公告）號: CN106581024A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州鄭先醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P3/06;A61K31/194;A61K31/7024;A61K31/192;A61K31/045;A61K31/365;A61K31/357
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技術領域

本發明涉及一種醫藥制備領域，具體是一種治療高血脂的西藥組合物。

背景技術

近年來，心腦血管疾病的發病率和死亡率都呈逐年上升的態勢，已成為嚴重危害人類健康的一類疾病。心腦血管疾病主要源于動脈粥樣硬化，而80％以上的動脈粥樣硬化是由高血脂造成的。由于高血脂癥的早期無自覺癥狀，一旦發現就會較難控制及治療，所以其又有“無形殺手”之稱。隨著國民經濟的快速發展，人民膳食結構的變化，攝入的高蛋白、高膽固醇及高糖分食物越來越多，從而使高血脂癥的發病率不斷攀升。血脂增高是一個緩慢的過程，調節血脂，進而消除血脂的不良影響需要一個持續作用的過程。目前在市場上的降脂類藥品多達200多種，以他汀類為主的西藥產品占市場份額的80％以上，這類藥物雖然見效較快，大多數患者短短的幾天里就可以產生明顯的效果。但是，眾所周知，高血脂是一種慢性病，其治療需要長期，甚至終身服藥，費用昂貴，最重要的是不少患者在服用過程中易引起肝功能受損，谷-丙轉氨酶升高，尿素氮升高，對人體產生不良反應；并且人體依賴性也比較強，不利于長期服用。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療高血脂的西藥組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療高血脂的西藥組合物，按照重量份的主要原料為：酒石酸鈉8-19份、七葉皂苷4-9份、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷17-25份、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯14-20份、單寧8-10份、阿魏酸2-4份、薄荷醇8-15份、小白菊內酯20-30份、3-正丁烯基苯酞4-6份。

作為本發明進一步的方案：所述治療高血脂的西藥組合物，按照重量份的主要原料為：酒石酸鈉10-14份、七葉皂苷5-8份、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷19-23份、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯16-19份、單寧8-10份、阿魏酸2-4份、薄荷醇10-13份、小白菊內酯22-27份、3-正丁烯基苯酞4-6份。

作為本發明進一步的方案：所述治療高血脂的西藥組合物，按照重量份的主要原料為：酒石酸鈉12份、七葉皂苷7份、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷21份、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯18份、單寧9份、阿魏酸3份、薄荷醇12份、小白菊內酯25份、3-正丁烯基苯酞5份。

一種治療高血脂的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取酒石酸鈉、七葉皂苷、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯、單寧、阿魏酸、薄荷醇、小白菊內酯、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療高血脂的西藥組合物。

作為本發明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明藥物根據高血脂的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，具有起效快、作用穩定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

一種治療高血脂的西藥組合物，按照重量份的主要原料為：酒石酸鈉8份、七葉皂苷4份、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷17份、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯14份、單寧8份、阿魏酸2份、薄荷醇8份、小白菊內酯20份、3-正丁烯基苯酞4份。

一種治療高血脂的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取酒石酸鈉、七葉皂苷、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、巨大戟醇-5,20-縮丙酮-3-當歸酸酯、單寧、阿魏酸、薄荷醇、小白菊內酯、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療高血脂的西藥組合物。

實施例2