[發(fā)明專利]一種多孔材料的制備方法及其在鈉離子電池中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611152747.4 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106784832B | 公開(公告)日: | 2019-09-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈彩;高國梁;王德宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 |
| 主分類號(hào): | H01M4/587 | 分類號(hào): | H01M4/587;H01M10/054;C01B32/00 |
| 代理公司: | 北京元周律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540 | 代理人: | 張瑩 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多孔 材料 制備 方法 及其 鈉離子 電池 中的 應(yīng)用 | ||
本申請(qǐng)公開了一種多孔碳材料的制備方法,其特征在于,以咖啡渣為原料制備得到。該方法原料原材料來自廢物利用,來源充足,制作工藝簡(jiǎn)單,為資源的二次利用提供了新思路;所制備的多孔碳材料顯示出良好的儲(chǔ)鈉性能,用作鈉離子電池負(fù)極,具有較高循環(huán)穩(wěn)定性,是一種價(jià)格低廉,對(duì)環(huán)境無污染的新型鈉離子電池負(fù)極材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及一種多孔材料的制備方法及其在鈉離子電池中的應(yīng)用,屬于無機(jī)材料及鈉離子電池技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,化石能源資源日趨枯竭,改變現(xiàn)有不合理的能源結(jié)構(gòu),大力發(fā)展可再生清潔能源,已成為人類社會(huì)可持續(xù)發(fā)展面臨的首要問題。鋰離子電池具有能量密度大,循環(huán)壽命長、工作電壓高、無記憶效應(yīng)、自放電小、工作溫度范圍寬等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是最有前途的綠色電源,目前已被廣泛用作各種電子產(chǎn)品的工作電源和移動(dòng)式裝備的動(dòng)力電池。但是,鋰離子電池尚存在幾個(gè)缺點(diǎn):(1)全球鋰資源貧乏,隨著需求量的增加及鋰資源的消耗,因此必然會(huì)對(duì)原材料產(chǎn)生非常大的壓力;(2)鋰離子電池的安全性問題尚未解決;(3)鋰離子電池的低溫性能仍不能滿足實(shí)際使用的要求。因此,尋找可代替鋰電池的新型儲(chǔ)能電池顯得尤為重要。同鋰資源相比,鈉儲(chǔ)量十分豐富,地殼豐度約為2.74%,分布廣泛,從海水中提取鈉元素的技術(shù)已經(jīng)成熟,且二者為同一主族元素,化學(xué)性質(zhì)相近。鈉離子電池的諸多優(yōu)點(diǎn)導(dǎo)致其成為目前綠色能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和重點(diǎn),具有非常廣闊的應(yīng)用前景。
鈉離子電池存在一個(gè)明顯的缺陷:鈉離子半徑比鋰離子大30%,因此鈉離子的遷移需要更寬的擴(kuò)散通道,傳統(tǒng)的石墨負(fù)極材料并不能滿足這一點(diǎn)。目前,鈉離子電池負(fù)極材料主要為硬碳。但其一旦發(fā)生內(nèi)短會(huì)引起嚴(yán)重放熱反應(yīng),引起爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。此外,硬碳還存在放電電壓隨容量變化大等問題。因此,開發(fā)安全經(jīng)濟(jì),儲(chǔ)鈉性能良好的材料成為研究熱點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)方面,提供一種多孔碳材料的制備方法。該方法原料原材料來自廢物利用,來源充足,制作工藝簡(jiǎn)單,為資源的二次利用提供了新思路;所制備的多孔碳材料顯示出良好的儲(chǔ)鈉性能,用作鈉離子電池負(fù)極,具有較高循環(huán)穩(wěn)定性,是一種價(jià)格低廉,對(duì)環(huán)境無污染的新型鈉離子電池負(fù)極材料。
所述多孔碳材料的制備方法,其特征在于,以咖啡渣為原料制備得到。所述多孔碳材料,含有平均孔徑為10nm~30nm的介孔。
作為一種實(shí)施方式,所述多孔碳材料的制備方法,其特征在于,至少包括以下步驟:
a)將咖啡渣置于密閉容器中,在預(yù)碳化溫度120℃~200℃下保持不少于0.5小時(shí)的預(yù)碳化時(shí)間,得到預(yù)碳化樣品;
b)將步驟a)所得預(yù)碳化樣品置于堿性溶液中處理后,洗滌至中性,得到去油脂樣品;
c)將步驟b)所得去油脂樣品置于600℃~900℃溫度下非活性氣體氣氛中碳化后,即得到所述多孔碳材料。
優(yōu)選地,步驟a)中咖啡渣在置于密閉容器前,先經(jīng)過去離子水洗滌和干燥。
優(yōu)選地,步驟a)中所述預(yù)碳化溫度為120℃~180℃。進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟a)中所述預(yù)碳化溫度為140℃~160℃。
優(yōu)選地,步驟a)中所述預(yù)碳化時(shí)間為0.5~5小時(shí)。進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟a)中所述預(yù)碳化時(shí)間為1~3小時(shí)。
優(yōu)選地,步驟b)中所述堿性溶液中含有鈉離子。進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟b)中所述堿性溶液中含有Na2CO3和/或NaHCO3。更進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟b)中所述堿性溶液中的Na2CO3和/或NaHCO3的濃度為0.5~5g/L。
優(yōu)選地,步驟b)預(yù)碳化樣品置于堿性溶液中處理為攪拌不少于6小時(shí)。進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟b)預(yù)碳化樣品置于堿性溶液中處理為攪拌6小時(shí)~10小時(shí)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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