[發(fā)明專利]利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611151279.9 | 申請日： | 2016-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN106613973B | 公開（公告）日： | 2018-08-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫曉波;蘇家樂;鄧衍明;肖政;梁麗建;劉曉青;項立平 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇省農(nóng)業(yè)科學院 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237 | 代理人： | 楊文晰;孫忠浩 |
| 地址： | 210014 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 利用 組培苗 葉片 再生 不定 快速 繁育 躑躅 方法 | ||
1.一種利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法，其特征在于，具體步驟如下：
A）剪取羊躑躅無菌組培苗頂生第三到第五個葉片，對葉片垂直于主脈切割一刀并去除葉柄和葉梢；
B）將葉片置于不定芽誘導培養(yǎng)基上，暗培養(yǎng)10-15天后進行光照培養(yǎng)；
C）光照培養(yǎng)35天后，將帶不定芽的葉片轉(zhuǎn)到不定芽生長培養(yǎng)基上進行繼代培養(yǎng)，30 d后形成幼苗；
D）將幼苗切下，轉(zhuǎn)移到成苗和生根培養(yǎng)基上，30 d后，幼苗發(fā)育成具有根、莖、葉的完整再生植株；
各步驟培養(yǎng)基配方如下：
不定芽誘導培養(yǎng)基：WPM培養(yǎng)基中加入終濃度為1.0 mg/L的細胞分裂素噻苯隆、終濃度為1.0 mg/L的生長素吲哚乙酸、終濃度為30 g/L的蔗糖；
不定芽生長培養(yǎng)基：WPM培養(yǎng)基中加入終濃度為1.0 mg/L的細胞分裂素玉米素、終濃度為0.1-0.5 mg/L的生長素吲哚丁酸、終濃度為30 g/L蔗糖；
成苗和生根培養(yǎng)基：在1/2 WPM培養(yǎng)基中，加入終濃度為10-12.5 mg/L的生長素吲哚丁酸、終濃度為15 g/L的蔗糖、終濃度為0.3g/L的活性炭；
上述培養(yǎng)基均在高壓滅菌前用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)整pH值至5.8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法，其特征在于，所述光照培養(yǎng)是指，光照強度為1500 lx，光照時間為12 h/d；培養(yǎng)室溫度為25±2℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法，其特征在于：步驟A）所述羊躑躅無菌組培苗是這樣獲得的：剪取當年羊躑躅帶有4~6個側(cè)芽的新發(fā)枝條3~5cm 通過組織培養(yǎng)方法獲得羊躑躅無菌組培苗。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江蘇省農(nóng)業(yè)科學院，未經(jīng)江蘇省農(nóng)業(yè)科學院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611151279.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
