[發明專利]通過根尖培育良種火麻的方法在審
| 申請號: | 201611141791.5 | 申請日: | 2016-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN106576824A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發明(設計)人: | 羅永志 | 申請(專利權)人: | 羅永志 |
| 主分類號: | A01G1/00 | 分類號: | A01G1/00;A01G9/10;A01G31/00;A01H4/00 |
| 代理公司: | 柳州市集智專利商標事務所45102 | 代理人: | 黃有斯,周穎鵑 |
| 地址: | 547600 廣西壯族自*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 通過 根尖 培育 良種 方法 | ||
技術領域
本發明涉及火麻種植技術領域,尤其是一種通過根尖培育良種火麻的方法。
背景技術
火麻種苗繁殖技術主要以種子繁殖即有性繁殖法為主,種子繁殖的優點是一次播種可獲得大量苗木,種子采集、貯存、運輸方便,實生苗生長旺盛、抗逆性強,易馴化。但是傳統的火麻種子繁殖存在以下缺陷:(1)種子發芽率低,最高僅達到80%左右;(2)催芽時間長達20天左右,且發芽時間不一致;(3)火麻資源緊缺,批量采集困難;(4)有性生殖產生變異的可能性高,子代可能無法保留父本母本的全部優良特性。目前火麻種子繁殖技術存在的問題嚴重阻礙了火麻的規模化生產,因而無法滿足市場對火麻的需求,必須建立能大量、快速繁殖火麻種苗的方法。
植物細胞具有全能性,即每個植物細胞含能產生完整植株的全部遺傳基因。理論上講,只要條件合適,含全部遺傳基因的細胞都能分裂分化,產生完整植株。根尖的分生組織中一般是無毒或僅含極低濃度的病毒粒子,而較老的組織中,病毒含量隨離根尖距離的增加而提高。據此原理采用根尖組織培養可獲得無毒植株。利用此原理,可以將火麻進行良種繁育,培育無病毒幼苗。
發明內容
本發明提供一種通過根尖培育良種火麻的方法,它可以解決種子繁殖火麻的方式無法規?;a良種火麻的問題。
為了解決上述問題,本發明所采用的技術方案是:這種通過根尖培育良種火麻的方法,包括如下步驟:
A、植株篩選:在火麻成熟時或者萌芽時,選擇無病蟲害的植株;
B、預處理和消毒:取步驟A所得植株的根尖1~2cm,用清水清洗干凈,再用70%的酒精漂洗30s,然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min,無菌水洗3遍及以上;
C、將步驟B所得的根尖置于顯微鏡下,用酒精浸泡后,再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將根尖分生區細胞切成3個~7個根尖小段,再用無菌水清洗3遍及以上;
D、培育:將步驟C所得根尖小段放入誘導培養基中進行培養15天~25天,所述誘導培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L,得到預生根,將所述預生根的根尖1~2cm切成3~7個根尖小段接入所述誘導培養基培養15~25天,重復上述步驟至得到適當數量的預生根后,將所述預生根25~30個為一批,分批接入增殖培養基,所述增殖培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.5mg/L,培養至長出3cm~4 cm叢生芽;
E、將步驟D所得長葉長根的幼苗放入陽光下3~5天,取出幼苗,將其移栽至育苗床,行距5~6cm、株距5~6cm,開深3~4cm,每處栽種一株幼苗,保持育苗床濕潤;所述育苗床是由核桃外果皮作為基質,混合有蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥、鈣鎂磷肥發酵而得;當60%的幼苗植株長至苗高50cm~60cm時,將其移栽至大田,即可。
上述技術方案中,更具體的技術方案還可以是:所述培育階段的培養條件為溫度23~28℃,光照強度1500~1800LUX。
進一步的:所述育苗床的各成分比重為核桃外果皮80重量份~100重量份、蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥20重量份~25重量份、磷酸氫二鉀5重量份~10重量份、硫酸鎂5重量份~10重量份、硫酸鋅5重量份~10重量份。
由于采用了上述技術方案,本發明與現有技術相比具有如下有益效果:
1、本發明通過根尖的無性繁殖方法培育火麻,解決了傳統的種子繁殖火麻的方式帶來的種子發芽率低、催芽時間長且發芽時間不一致、采集火麻種子資源困難、子代由于變異而無法保留父本母本全部優良性狀等導致的規?;a火麻難度大的問題。
2、本發明利用根尖的細胞全能性,可培育出無病毒的良種火麻幼苗,將其進行種植,植株生長健壯,長勢一致,病蟲害發生率低,并能保持野生火麻的所有優良性能及有效成分含量。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明作進一步詳述:
這種通過根尖培育良種火麻的方法,包括如下步驟:
A、植株篩選:在火麻成熟時或者萌芽時,選擇無病蟲害的植株;
B、預處理和消毒:取步驟A所得植株的根尖1~2cm,用清水清洗干凈,再用70%的酒精漂洗30s,然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min,無菌水洗3遍及以上;
C、將步驟B所得的根尖置于顯微鏡下,用酒精浸泡后,再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將根尖分生區細胞切成3個根尖小段,再用無菌水清洗3遍及以上;
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