[發明專利]一種無氟拒水織物以及織物的無氟拒水整理方法有效
| 申請號: | 201611135837.2 | 申請日: | 2016-12-09 |
| 公開(公告)號: | CN106592204B | 公開(公告)日: | 2018-10-26 |
| 發明(設計)人: | 江紅;徐柏青;賀昌城;田俊瑩;董猛 | 申請(專利權)人: | 江西昌碩戶外休閑用品有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/79 | 分類號: | D06M11/79;D06M11/46;D06M11/45;D06M11/44;D06M11/74;D06M101/06;D06M101/12;D06M101/32;D06M101/34 |
| 代理公司: | 深圳市中知專利商標代理有限公司 44101 | 代理人: | 呂曉蕾 |
| 地址: | 335500 江西*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 拒水織物 無氟拒水整理 表面水接觸角 去離子水洗滌 制備溶膠溶液 復合整理液 氧化石墨烯 質量百分比 單層結構 工藝步驟 還原處理 基礎織物 后整理 體積比 整理液 質量比 后烘 前烘 水中 紡織品 并用 | ||
1.一種織物的無氟拒水整理方法,其特征在于它包含如下的步驟:
a、制備溶膠:
利用常規方法制備溶膠,得到溶液A,所述的溶液A為:二氧化硅溶膠,具體制備方法為:分別量取正硅酸乙酯40mL和乙醇32mL,將其先后置于同一個250mL容積的圓底燒瓶中;再量取濃度為37.2%的鹽酸1mL和去離子水15mL,在燒杯中混合均勻后傾倒入上述圓底燒瓶中,將燒瓶中的混合物在磁力攪拌下加熱回流90分鐘,回流溫度為60℃,回流結束后,降溫至室溫,即得溶液A;
b、將氧化石墨烯分散于水中,所述氧化石墨烯為單層結構,其平均徑向尺寸為5~40um,制得溶液B;溶液B的質量百分比濃度為0.1~0.5%;
c、將步驟b制得的溶液B與步驟a制得的溶液A按照B:A=1:10的體積比或質量比混合并攪拌均勻,得到復合整理液C;
d、將基礎織物置于步驟c制得的整理液C中,在溫度為室溫~90℃的條件下處理10~1000分鐘,然后取出軋去多余液體,得到一次處理織物D;
e、將在步驟d制得的一次處理織物D作還原處理,使氧化石墨烯還原為石墨烯,然后用去離子水洗滌三次,制得二次處理織物;
f、將在步驟e制得的二次處理織物進行前烘,前烘溫度為50~90℃,3~30min;然后再進行后烘,后烘溫度為95~130℃,烘燥時間10~100min,得到最終處理織物。
2.如權利要求1所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于在步驟b中單層結構的氧化石墨烯的平均徑向尺寸為5~8um。
3.如權利要求1所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于在步驟b中單層結構的氧化石墨烯的平均徑向尺寸為20~30um。
4.如權利要求1所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于在步驟b中單層結構的氧化石墨烯的平均徑向尺寸為30~40um。
5.如權利要求1所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于在步驟d中,將織物置于步驟c制得的整理液C中,加震蕩場,在溫度為室溫~70℃的條件下處理20~100分鐘,然后取出軋去多余液體,得到一次處理織物。
6.如權利要求1所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于在步驟f中前烘溫度為70~85℃,烘燥時間為8~18min;后烘溫度為95~130℃,烘燥時間為30~70min。
7.如權利要求1或2或3或4或5或6中所述的織物的無氟拒水整理方法,其特征在于步驟d所述的基礎織物為高密度的棉織物或麻織物或毛織物或黏膠纖維織物或滌綸織物或錦綸織物或混紡織物。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





