[發(fā)明專利]銀納米線的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201611135289.3
• 申請日: 2016-12-11
• 公開（公告）號: CN106735294A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭興忠;陳天銳;汪海風(fēng);白盛池;楊輝
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司33212
• 代理人: 金祺

1.銀納米線的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)、室溫下，將鹽溶于多元醇中，攪拌均勻，得濃度為3～5mM的鹽溶液；

該鹽溶液作為銀納米線生長的離子助劑；

2)、取分子量為58000～1300000的聚乙烯吡咯烷酮在室溫下攪拌溶于多元醇中，配制成濃度為0.12M～0.4M的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液；

3)、稱取硝酸銀晶體在室溫下攪拌溶于多元醇中，配制濃度為0.08～0.1mol/L的硝酸銀多元醇溶液；

4)、在加熱至160±10℃的乙二醇中依次加入步驟1)所得的鹽溶液、步驟2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液和步驟3)所得的硝酸銀多元醇溶液，所得的反應(yīng)體系于攪拌條件下保溫反應(yīng)1～3小時；得銀納米線；

所得的反應(yīng)體系中，控制硝酸銀的濃度為0.015～0.02mol/L，硝酸銀與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:1.5～1:3；

每80mL的反應(yīng)體系中，對應(yīng)的鹽溶液的用量為0.3～0.5ml。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：

將步驟4)反應(yīng)得到的銀納米線懸濁液靜置出沉淀后，去除上清液，將沉淀超聲洗滌后分散至乙醇中，得到銀納米線的乙醇分散液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述鹽為氯化銅。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述多元醇為乙二醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中的攪拌速率為500～2500轉(zhuǎn)/分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中，

在加熱至160±10℃的乙二醇中先加入步驟1)所得的鹽溶液，保溫攪拌15±5min；再滴加步驟2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液，滴加完畢后保溫攪拌30±5min；接著再滴加步驟3)所得的硝酸銀多元醇溶液；所得的反應(yīng)體系于攪拌條件下保溫反應(yīng)1～3小時；

所述聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液的滴加時間為25～30分鐘，所述硝酸銀多元醇溶液的滴加時間為10～20分鐘。