[發(fā)明專利]一種治療腎盂腎炎的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611134488.2 | 申請日： | 2016-12-10 |
| 公開（公告）號： | CN106581482A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/899 | 分類號： | A61K36/899;A61P13/12;A61K35/64;A61K36/185;A61K36/88;A61K36/48;A61K31/198;A61K31/045 |
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| 地址： | 250101 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 腎盂腎炎 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療腎盂腎炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蟑螂5425—5525g 裸莖金腰子1225—1325g 鐮葉馬藺根2325—2425g 黎豆800—900g 玉米須4325—4425g L-蘇氨酸95—105g 檸檬烯-10-醇85—95g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蟑螂5475g 裸莖金腰子1275g 鐮葉馬藺根2375g 黎豆850g 玉米須4375g L-蘇氨酸100g 檸檬烯-10-醇90g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療腎盂腎炎藥物。
5.一種治療腎盂腎炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蟑螂5425—5525g 裸莖金腰子1225—1325g 鐮葉馬藺根2325—2425g 黎豆800—900g 玉米須4325—4425g L-蘇氨酸95—105g 檸檬烯-10-醇85—95g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蟑螂、裸莖金腰子、鐮葉馬藺根、黎豆、玉米須、L-蘇氨酸、檸檬烯-10-醇，混勻，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為48小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的49倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度50%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蟑螂5475g 裸莖金腰子1275g 鐮葉馬藺根2375g 黎豆850g 玉米須4375g L-蘇氨酸100g 檸檬烯-10-醇90g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蟑螂、裸莖金腰子、鐮葉馬藺根、黎豆、玉米須、L-蘇氨酸、檸檬烯-10-醇，混勻，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，在55℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為48小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的49倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度50%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療腎盂腎炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療腎盂腎炎藥物。
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