[發明專利]治療肩周炎的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611134459.6
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106728445A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/855
• 分類號: A61K36/855;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/618;A61K31/5377;A61K31/685
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1.一種治療肩周炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

白花油麻藤4650—4750g 長管假茉莉4350—4450g 短柄南蛇藤根5150—5250g 蛞蝓1850—1950g密膽堿-378—88g 膽堿十八烷基磷酸酯103—113g。

2.根據權利要求1所述一種治療肩周炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

白花油麻藤4700g 長管假茉莉4400g 短柄南蛇藤根5200g 蛞蝓1900g 密膽堿-383g 膽堿十八烷基磷酸酯108g。

3.根據權利要求1所述一種治療肩周炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療肩周炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肩周炎藥物。

5.一種治療肩周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：白花油麻藤4650—4750g 長管假茉莉4350—4450g 短柄南蛇藤根5150—5250g 蛞蝓1850—1950g 密膽堿-378—88g 膽堿十八烷基磷酸酯103—113g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取白花油麻藤、長管假茉莉、短柄南蛇藤根、蛞蝓、密膽堿-3、膽堿十八烷基磷酸酯，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數為9次，每次提取時間為36小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取2次，每次提取時間為3.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療肩周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：白花油麻藤4700g 長管假茉莉4400g 短柄南蛇藤根5200g 蛞蝓1900g 密膽堿-383g 膽堿十八烷基磷酸酯108g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取白花油麻藤、長管假茉莉、短柄南蛇藤根、蛞蝓、密膽堿-3、膽堿十八烷基磷酸酯，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數為9次，每次提取時間為36小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取2次，每次提取時間為3.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療肩周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療肩周炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療肩周炎藥物。