[發(fā)明專利]防治中耳炎的藥物組合物及其制備方法

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• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106619790A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61P27/16;A61K35/57
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治中耳炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

藤檀220-226重量份 大果衛(wèi)矛230-238重量份 紫麻210-214重量份 豹藥藤130-134重量份 鵝蛋殼110-112重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治中耳炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

藤檀223重量份 大果衛(wèi)矛234重量份 紫麻212重量份 豹藥藤132重量份 鵝蛋殼111重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治中耳炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治中耳炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治中耳炎藥物。

5.一種防治中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：藤檀220-226重量份 大果衛(wèi)矛230-238重量份 紫麻210-214重量份 豹藥藤130-134重量份 鵝蛋殼110-112重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取藤檀、大果衛(wèi)矛、紫麻、豹藥藤、鵝蛋殼，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為55小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過HP40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17%乙醇溶液洗脫HP40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：藤檀223重量份 大果衛(wèi)矛234重量份 紫麻212重量份 豹藥藤132重量份 鵝蛋殼111重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取藤檀、大果衛(wèi)矛、紫麻、豹藥藤、鵝蛋殼，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在27℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為55小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過HP40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17%乙醇溶液洗脫HP40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為1.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治中耳炎藥物。