[發(fā)明專利]治療老年骨質疏松的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611132994.8
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106728511A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P19/10;A61K31/12;A61K31/352;A61K31/343
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療老年骨質疏松的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小花鳶尾根4780-4790重量份 小二仙草2650-2670重量份 桑根酮C30-36重量份 β-紫羅蘭酮 22-26重量份 澤蘭苦內酯17-19重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小花鳶尾根4785重量份 小二仙草2660重量份 桑根酮C33重量份 β-紫羅蘭酮 24重量份 澤蘭苦內酯18重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療老年骨質疏松藥物。

5.一種治療老年骨質疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根4780-4790重量份 小二仙草2650-2670重量份 桑根酮C30-36重量份 β-紫羅蘭酮 22-26重量份 澤蘭苦內酯17-19重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小花鳶尾根、小二仙草、桑根酮C、β-紫羅蘭酮 、澤蘭苦內酯，混勻，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，27℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為57小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過XAD-16大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙醇溶液洗脫XAD-16大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時間為0.1小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度66%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根4785重量份 小二仙草2660重量份 桑根酮C33重量份 β-紫羅蘭酮 24重量份 澤蘭苦內酯18重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小花鳶尾根、小二仙草、桑根酮C、β-紫羅蘭酮 、澤蘭苦內酯，混勻，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，27℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為57小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過XAD-16大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙醇溶液洗脫XAD-16大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時間為0.1小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度66%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度66%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療老年骨質疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療老年骨質疏松藥物。