[發明專利]一種醫用修復貼劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201611128027.4
• 申請日: 2016-12-09
• 公開（公告）號: CN107468538A
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發明（設計）人: 張立國;王巍
• 申請（專利權）人: 黑龍江省華信藥業有限公司;哈爾濱三聯藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K8/73
• 分類號: A61K8/73;A61K8/02;A61Q19/00;A61P17/02;A61P17/10
• 代理公司: 哈爾濱龍科專利代理有限公司23206
• 代理人: 高媛

1.一種醫用修復貼劑，它包含面膜布及浸潤于面膜布上的藥液；其特征在于所述藥液組分按體積比包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.05%-0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%-0.40%，分子量180萬-250萬Da的透明質酸鈉0.05%-0.20%，防腐劑0.01%-0.10%，增稠劑0.05%-0.30%，余量為注射用水；或分子量0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.05%-0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%-0.50%，防腐劑0.01%-0.10%，增稠劑0.05%-0.40%，余量為注射用水；

防腐劑采用對羥基苯甲酸甲酯鈉、對羥基苯甲酸乙酯鈉、對羥基苯甲酸丙酯鈉、對羥基苯甲酸丁酯鈉、戊二醇中的一種或一種以上；

增稠劑采用黃原膠、AVC增稠劑、卡波姆、高分子聚水物、營養拉絲蛋白質鈉中的一種或一種以上。

2.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑的制備方法，其特征在于它包含以下步驟：

第一步，將80%的注射用水平均分為兩份，增稠劑和防腐劑分別溶入一份注射用水中，制得膠體溶液和防腐劑溶液；

第二步，將第一步制得的膠體溶液和防腐劑溶液混合均勻后，加入全部透明質酸鈉，混勻，用氫氧化鈉或鹽酸調pH值至6.0-7.5，加入剩余水定容，制得藥液；

第三步，將第二步制得的藥液灌裝于預裝面膜布的面膜袋中，封口。

3.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.05%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%，分子量180萬-250萬Da的透明質酸鈉0.05%，防腐劑0.05%，增稠劑0.17%，余量為注射用水。

4.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.40%，分子量180萬-250萬Da的透明質酸鈉0.20%，防腐劑0.05%，增稠劑0.17%，余量為注射用水。

5.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%，分子量180萬-250萬Da的透明質酸鈉0.05%，防腐劑0.05%，增稠劑0.17%，余量為注射用水。

6.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.25%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.28%，分子量180萬-250萬Da的透明質酸鈉0.15%，防腐劑0.05%，增稠劑0.17%，余量為注射用水。

7.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.05%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%，防腐劑0.05%，增稠劑0.20%，余量為注射用水。

8.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.50%，防腐劑0.05%，增稠劑0.20%，余量為注射用水。

9.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.35%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.08%，防腐劑0.05%，增稠劑0.20%，余量為注射用水。

10.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量0.1萬-0.9萬Da的透明質酸鈉0.25%，分子量80萬-160萬Da的透明質酸鈉0.25%，防腐劑0.05%，增稠劑0.20%，余量為注射用水。

11.如權利要求1所述一種醫用修復貼劑，其特征在于所述藥液組分包含分子量為0.5萬Da的透明質酸鈉0.25%，分子量150萬Da的透明質酸鈉0.28%，分子量240萬Da的透明質酸鈉0.15%，防腐劑0.05%，增稠劑0.17%，余量為注射用水。