[發(fā)明專利]一種梓葉槭的組培快繁方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611109845.X | 申請日: | 2016-12-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108142283B | 公開(公告)日: | 2020-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹亞瓊;栗丹;李飛;鄧亨寧;劉少奎;曾俊;羅琳 | 申請(專利權(quán))人: | 四川七彩林科股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A01H4/00 | 分類號(hào): | A01H4/00;A01N37/10;A01N43/90;A01N43/38;A01N47/36;A01P21/00 |
| 代理公司: | 成都市集智匯華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51237 | 代理人: | 李華;溫黎娟 |
| 地址: | 636600 四川省巴中市南江縣正*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 梓葉槭 組培快繁 方法 | ||
本發(fā)明公開一種梓葉槭的組培快繁方法,包括以下步驟:(1)外植體選取及滅菌:取梓葉槭枝條清洗,滅菌,切取帶芽莖段得到外植體;(2)初代培養(yǎng):將所述步驟(1)得到的外植體接種到初代培養(yǎng)基中進(jìn)行初代培養(yǎng),誘導(dǎo)生成腋芽;(3)繼代培養(yǎng):將所述步驟(2)得到的腋芽接種到到增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代培養(yǎng),誘導(dǎo)分化出叢生芽;(4)生根培養(yǎng):將所述步驟(3)得到的叢生芽接種到生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),得到生根苗。所用培養(yǎng)基配方簡單,組培流程簡便,培養(yǎng)時(shí)間短,增殖率高,降低了人工成本,易于操作,可進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物組培育苗技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種梓葉槭的組培快繁方法。
背景技術(shù)
梓葉槭(Acer catalpifolium)為槭樹科槭屬的落葉喬木,其樹形優(yōu)美,樹干高大,材質(zhì)堅(jiān)硬、致密,是城市理想的行道樹或城市綠化庭園樹種,為我國特有珍稀瀕危樹種,國家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)植物,零星分布于四川中部平原。同時(shí),梓葉槭是研究槭樹科植物遺傳資源的重要材料,是槭樹遺傳育種不可多得的資源。
目前,對梓葉槭的繁育方式研究主要為種子繁殖育苗技術(shù)。該方法繁殖周期較長,材料成本較高,大量繁殖存在一定的局限性。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本申請?zhí)峁┮环N梓葉槭的組培快繁方法,所用培養(yǎng)基配方簡單,組培流程簡便,培養(yǎng)周期短,增殖率高,幼苗整齊,便于后期統(tǒng)一的移栽和種植管理,能保證所繁育出的植株在形狀上的一致性,易于操作,可進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
一種梓葉槭的組培快繁方法,包括以下步驟:
(1)外植體選取及滅菌:取梓葉槭枝條清洗,滅菌,切取帶芽莖段得到外植體;
(2)初代培養(yǎng):將所述步驟(1)得到的所述外植體接種到初代培養(yǎng)基中進(jìn)行初代培養(yǎng),誘導(dǎo)出腋芽,所述初代培養(yǎng)基組成包括:1/2MS基本培養(yǎng)基,附加0.005~0.05mg/L TDZ,0.05~0.5mg/L NAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L瓊脂;
(3)繼代培養(yǎng):將所述步驟(2)得到的腋芽接種到增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代培養(yǎng),誘導(dǎo)分化出叢生芽,所述增殖培養(yǎng)基組成包括:NN69基本培養(yǎng)基,附加0.005~0.05mg/L TDZ,0.05~0.5mg/L 6-BA,0.05~0.5mg/L NAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L瓊脂;
(4)生根培養(yǎng):將所述步驟(3)得到的叢生芽接種到生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),得到生根苗,所述生根培養(yǎng)基組包括:1/2MS基本培養(yǎng)基,附加0.05~0.5mg/LIBA,10~40g/L蔗糖,5~7g/L瓊脂。
優(yōu)選的,所述外植體選取及滅菌過程具體:取梓葉槭幼嫩枝條,去除葉片,用酒精處理30s,無菌水清洗1次,再用升汞處理6~10min,無菌水清洗3~5次,無菌濾紙吸去水分,剪切成1~2cm的帶芽莖段得到所述外植體。
優(yōu)選的,所述酒精體積百分?jǐn)?shù)為70~75%。
優(yōu)選的,所述升汞質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1%。
優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)過程、所述繼代培養(yǎng)過程和所述生根培養(yǎng)過程光照強(qiáng)度為1800~2200lx,光照時(shí)間為14h/d.。
優(yōu)選的,光照強(qiáng)度為2000lx。
優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)過程、所述繼代培養(yǎng)過程和所述生根培養(yǎng)過程培養(yǎng)溫度為23~27℃。
優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)過程、所述繼代培養(yǎng)過程和所述生根培養(yǎng)過程培養(yǎng)溫度為25℃。優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)時(shí)間為4~5周。
優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)時(shí)間為4周。
優(yōu)選的,所述繼代培養(yǎng)時(shí)間為4~5周。
優(yōu)選的,所述初代培養(yǎng)時(shí)間為4周。
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