[發明專利]一種逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法有效
| 申請號： | 201611109725.X | 申請日： | 2016-12-06 |
| 公開（公告）號： | CN108147981B | 公開（公告）日： | 2020-05-22 |
| 發明（設計）人： | 薛立新;聶鋒;溫樂樂 | 申請（專利權）人： | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號： | C07C303/36 | 分類號： | C07C303/36;C07C303/38;C07C311/48;H01M10/0564 |
| 代理公司： | 寧波元為知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 33291 | 代理人： | 單英 |
| 地址： | 315201 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 轉移 催化 制備 亞胺 化合物 方法 | ||
1.一種逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：將溶解在水中的磺酰胺類化合物R1-SO2NHM和溶解在有機溶劑中的磺酰鹵化合物R2-SO2X，在逆相轉移催化劑的催化下，在水相或者水相與有機相的界面中發生縮合反應，生成磺酰亞胺化合物R1-SO2NMSO2-R2；
所述的逆相轉移催化劑是吡啶、咪唑、冠醚類化合物以及季銨鹽類化合物中的一種或者幾種；
所述的R1和R2分別獨立的代表碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基及其衍生物；
所述的碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基的衍生物是如下（1）至（4）中的一種：
（1）碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基結構中，任意數量的甲基被-C≡CH、-CH=CH2、-CH2X、-CHX2、-OH、-SH、-PO(R3)2、-PO(OM)2、-N(R3)2、-NH2、-NHR3、-N(R3)3·X、-COOM、-CONH2、-SO3M、-Ar基團中的一種所取代；
（2）碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基結構中，任意數量的亞甲基被-O-、-S-、-NH-、-NR3-、-N(R3)2·X-、-CH=CH-、-CO-、-CONH-、-SO2-、-SO2NMSO2-、-OCO-、-Ar-官能團中的一種所取代；
（3）碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基結構中，任意數量的季碳原子被季氮原子所取代；
（4）碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基結構中，任意數量的氫原子被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的一種或多種所取代的衍生物；
所述的R3代表碳原子數為1-25的飽和脂肪烴基；
所述的Ar是苯環、五元碳環、五元氮雜環、六元氮雜環、五元硫雜環、六元硫雜環、五元氧雜環、六元氧雜環中的一種或者幾種；
所述的X指鹵族元素；
所述的M指金屬離子、氫離子或者銨根離子。
2.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的逆相轉移催化劑在水相中的濃度為0.0001-10mol/L。
3.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的磺酰胺類化合物R1-SO2NHM與水的混合比例為0.0001mol/L-20mol/L。
4.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的磺酰鹵化合物R2-SO2X與有機溶劑的混合比例為0.0001-20mol/L。
5.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的有機溶劑和水的添加比例為1：20-20：1。
6.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的反應是在0.001MPa-100MPa壓力，溫度為-10℃-200℃條件下進行。
7.如權利要求1所述的逆相轉移催化制備磺酰亞胺類化合物的方法，其特征是：所述的反應是在機械作用下進行。
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