[發(fā)明專利]基于交易點驗證對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的方法及系統(tǒng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611103540.8
• 申請日: 2016-12-05
• 公開（公告）號: CN106779741A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張金明;陳少卿;劉宇
• 申請（專利權(quán)）人: 華迪計算機集團有限公司
• 主分類號: G06Q30/00
• 分類號: G06Q30/00
• 代理公司: 北京工信聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙)11266
• 代理人: 郭一斐

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及藥品質(zhì)量監(jiān)控領(lǐng)域，并且更具體地，涉及一種基于交易點驗證對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)

現(xiàn)有的藥品追溯系統(tǒng)都沒有達到全程跟蹤和追溯管理的，本身的追溯體系存在缺陷，無法達到全程跟蹤和追溯管理，無法全程記錄藥品生產(chǎn)、流通、銷售整個環(huán)節(jié)的交易過程。因此，一旦發(fā)生藥品安全事故，很難通過跟蹤交易的記錄，追溯交易過程，迅速召回出現(xiàn)問題的藥品，以最大程度減少危害擴大，確保每一個人的身體健康和生命安全。對一個消費者而言，只是一個簡單的查詢系統(tǒng)，能夠查到有關(guān)制造商的一些信息，無法查詢安全生產(chǎn)信息(包括檢驗檢疫信息)、流通領(lǐng)域的相關(guān)信息。對國家食品藥品監(jiān)督管理總局而言，還沒有達到藥品安全生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的全程跟蹤和安全追溯。

因此，需要一種技術(shù)，以解決現(xiàn)有的藥品安全追溯管理問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題，根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種基于交易點驗證對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的方法，包括：

在所生產(chǎn)的藥品的包裝上設(shè)置監(jiān)管碼；

基于所述監(jiān)管碼和全球標準編碼為所述藥品生成序列號；

將包括所述序列號的出庫記錄進行加密，并且將經(jīng)過加密的出庫記錄存儲在藥品編碼數(shù)據(jù)庫中；

將所述藥品出庫后且用戶獲得所述藥品之前，將每個交易點處所產(chǎn)生的包括序列號的交易記錄進行加密，并且將經(jīng)過加密的交易記錄存儲在追溯數(shù)據(jù)庫中；

在用戶獲得所述藥品之后，利用序列號從藥品編碼數(shù)據(jù)庫中獲取所述藥品的出庫記錄并且從所述追溯數(shù)據(jù)庫獲取每個交易點的交易記錄；

根據(jù)所述藥品的出庫記錄和每個交易點的交易記錄確定所述藥品的質(zhì)量安全。

優(yōu)選地，所述交易點為所述藥品從上游單位轉(zhuǎn)至下游單位的中轉(zhuǎn)位置。

優(yōu)選地，所述交易記錄包括下游單位在接收藥品時對所述藥品進行真?zhèn)悟炞C的驗證結(jié)果、運輸記錄以及入庫/出庫記錄。

優(yōu)選地，對所述藥品進行真?zhèn)悟炞C為獲取所述藥品的序列號并與藥品編碼數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)進行比對。

根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種基于交易點驗證對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的系統(tǒng)，包括：

監(jiān)管碼設(shè)置單元，用于在所生產(chǎn)的藥品的包裝上設(shè)置監(jiān)管碼；

序列號生成單元，根據(jù)所述監(jiān)管碼和全球標準編碼為所述藥品生成序列號；

藥品編碼數(shù)據(jù)庫，用于存儲經(jīng)過加密的出庫記錄；

追溯單元，將所述藥品出庫后且用戶獲得所述藥品之前，將每個交易點處所產(chǎn)生的包括序列號的交易記錄進行加密；

追溯數(shù)據(jù)庫，用于存儲每個交易點處產(chǎn)生的經(jīng)過加密的交易記錄；

檢驗單元，利用序列號從藥品編碼數(shù)據(jù)庫中獲取所述藥品的出庫記錄并且從所述追溯數(shù)據(jù)庫獲取每個交易點的交易記錄，以及

根據(jù)所述藥品的出庫記錄和每個交易點的交易記錄確定所述藥品的質(zhì)量安全。

優(yōu)選地，所述交易點為所述藥品從上游單位轉(zhuǎn)至下游單位的中轉(zhuǎn)位置。

優(yōu)選地，所述交易記錄包括下游單位在接收藥品時對所述藥品進行真?zhèn)悟炞C的驗證結(jié)果、運輸記錄以及入庫/出庫記錄。

優(yōu)選地，對所述藥品進行真?zhèn)悟炞C為獲取所述藥品的序列號并與藥品編碼數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)進行比對。

本發(fā)明基于交易點的藥品質(zhì)量全程監(jiān)控方法，能夠全程記錄藥品生產(chǎn)、流通、銷售整個環(huán)節(jié)的交易過程以及全程記錄藥品生產(chǎn)、流通、銷售整個環(huán)節(jié)的出入庫相關(guān)信息，實現(xiàn)了藥品安全生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的全程跟蹤和安全追溯。一旦發(fā)生藥品安全事故，通過跟蹤交易記錄，追溯交易過程，迅速召回出現(xiàn)問題的藥品，以最大程度減少危害擴大，確保每一個人的身體健康和生命安全。

附圖說明

通過參考下面的附圖，可以更為完整地理解本發(fā)明的示例性實施方式：

圖1為根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實施例的對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的方法流程圖；以及

圖2為根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實施例的對藥品質(zhì)量進行全程監(jiān)控的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖。

具體實施方式

現(xiàn)在參考附圖介紹本發(fā)明的示例性實施方式，然而，本發(fā)明可以用許多不同的形式來實施，并且不局限于此處描述的實施例，提供這些實施例是為了詳盡地且完全地公開本發(fā)明，并且向所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員充分傳達本發(fā)明的范圍。對于表示在附圖中的示例性實施方式中的術(shù)語并不是對本發(fā)明的限定。在附圖中，相同的單元/元件使用相同的附圖標記。