[發(fā)明專利]一種用石煤提釩富釩液制備釩氮合金的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611091161.1 | 申請日： | 2016-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN106591688B | 公開（公告）日： | 2018-05-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張一敏;韓靜利;劉濤;黃晶;陳鐵軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢科技大學(xué) |
| 主分類號： | C22C35/00 | 分類號： | C22C35/00;C22C29/16;C22C1/00 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 張火春 |
| 地址： | 430081 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石煤 提釩富釩液 制備 合金 方法 | ||
1.一種用石煤提釩富釩液制備釩氮合金的方法，其特征在于所述方法的具體步驟是：
步驟一、前驅(qū)體制備
將碳質(zhì)還原劑加入到富釩液中，在60～100℃條件下攪拌2～4h，在250～350℃條件下干燥30～90min，得到前驅(qū)體；
所述碳質(zhì)還原劑的摩爾量為富釩液中的陽離子總摩爾量的1.5～4倍；
步驟二、壓塊
將所述前驅(qū)體機壓至密度為1.5～2.0g/cm
步驟三、還原氮化
在常壓和氮氣流量為100～600mL/min的條件下，將所述塊狀前驅(qū)體加熱至1000～1400℃，保溫1～5h；隨爐冷卻至室溫～100℃，出爐，破碎，磨細，得到中間產(chǎn)物；
步驟四、除雜
向所述中間產(chǎn)物中加入鹽酸溶液，攪拌10～60min，固液分離，得到固體渣；
所述鹽酸溶液中的HCl摩爾量為富釩液中除釩陽離子外的陽離子總摩爾量的3～5倍；
步驟五、產(chǎn)品制備
將所述固體渣在70～100℃條件下干燥1～5h，壓塊，制得釩氮合金；
所述富釩液為石煤提釩的一種中間產(chǎn)品；所述富釩液的化學(xué)成分及含量是：V為10～40g/L，F(xiàn)e為0.002～0.7g/L，Al為0.002～17g/L，P為0.016～0.07g/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用石煤提釩富釩液制備釩氮合金的方法，其特征在于所述碳質(zhì)還原劑為碳黑、石墨和活性炭中的一種以上；所述碳質(zhì)還原劑的粒度為0.074～0.250mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用石煤提釩富釩液制備釩氮合金的方法，其特征在于所述攪拌的轉(zhuǎn)速為200～800r/min。
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