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[發(fā)明專(zhuān)利]一種電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611072791.4 申請(qǐng)日: 2016-11-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106702427B 公開(kāi)(公告)日: 2019-04-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊斌;王廣欣;陳曉芳;趙云超;張鵬飛;逯峙 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 河南科技大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C25C1/08 分類(lèi)號(hào): C25C1/08;C22B3/42
代理公司: 洛陽(yáng)公信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 41120 代理人: 劉興華
地址: 471000 河*** 國(guó)省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 電積鈷 痕量鐵 脫除 靜態(tài)離子交換 螯合型樹(shù)脂 除雜凈化 綠色環(huán)保 循環(huán)利用 電積槽 高純鈷 雜質(zhì)鐵 鈷溶液 樹(shù)脂 電積 脫鐵
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一:使用鈷鹽晶體與水配成溶液或鈷片電溶造液,所得電積鈷溶液中鈷離子的濃度為30~150g/L,雜質(zhì)鐵離子的濃度小于500mg/L,用酸溶液或堿溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值至1~3;

步驟二:將Monophos螯合型離子交換樹(shù)脂與步驟一所得的電積鈷溶液進(jìn)行混合,用酸溶液或堿溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至1~5,在20℃~60℃條件下,靜置10min~240min進(jìn)行深度除痕量鐵,其中離子交換樹(shù)脂與電積鈷溶液的體積比為1:3~1:20;

步驟三:將步驟二經(jīng)過(guò)凈化除鐵后的鈷溶液進(jìn)行電積精煉,得到鐵含量小于1ppm的99.999%的高純鈷,所述電積精煉條件為:電積鈷溶液pH值為1~4,溶液溫度25~70℃,電流密度45~160A/m2,電壓2.0~14V。

2.如權(quán)利要求1所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟一中的鈷鹽晶體為CoSO4·7H2O或CoCl2·6H2O晶體。

3.如權(quán)利要求1所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟二中調(diào)節(jié)溶液pH值至2~3。

4.如權(quán)利要求1所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟二中溫度為40℃~60℃。

5.如權(quán)利要求1所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟二中靜置時(shí)間為10min~90min。

6.如權(quán)利要求1所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟一和步驟二中的酸溶液為硫酸溶液或鹽酸溶液,堿溶液為氨水溶液。

7.如權(quán)利要求3所述的電積鈷溶液中深度除痕量鐵的方法,其特征在于:所述步驟二中離子交換樹(shù)脂與電積鈷溶液的體積比為1:5~1:8。

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