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[發明專利]牛樟芝萃取純化物的用途在審

專利信息
申請號: 201611067251.7 申請日: 2016-11-25
公開(公告)號: CN107412236A 公開(公告)日: 2017-12-01
發明(設計)人: 施純青;郭悅雄;林正修 申請(專利權)人: 施純青
主分類號: A61K31/575 分類號: A61K31/575;A61P3/10;A61P3/06;A61P3/00
代理公司: 上海浦一知識產權代理有限公司31211 代理人: 戴廣志
地址: 中國臺灣臺中市*** 國省代碼: 臺灣;71
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摘要:
搜索關鍵詞: 牛樟芝 萃取 純化 用途
【權利要求書】:

1.一種牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,用于制備治療第二型糖尿病、降低血糖的醫藥化合物,該化合物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物,該純化物為去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid,C31H48O3)。

2.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid);是用于制備降低血脂異常包括總膽固醇(TC)或三酸甘油酯(TG)的醫藥化合物。

3.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid);是用于制備增加骨骼肌與肝臟的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK)、以及增加骨骼肌細胞膜的葡萄糖載體蛋白4(GLUT4)的醫藥化合物。

4.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物降血糖的作用是透過增加骨骼肌的膜葡萄糖載體蛋白4(GLUT4)蛋白的顯現量而增加血液葡萄糖的攝取,以及抑制肝臟葡萄糖生成的G6 Pase與11β-HSD1的mRNA表現,另增加骨骼肌的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK)的總和作用而達成。

5.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的抗第二型糖尿病用途是用于制備增加骨骼肌蛋白質激酶B(Akt)的磷酸化,并提升胰島性敏感性。

6.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的降低肝臟脂質的用途是包括降低肝臟中的總脂質(total lipid)及三酸甘油酯(tracylglyxerol)的含量,以及降低肝臟空泡樣變(ballooning degeneration)現象。

7.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的治療高三酸甘油酯癥及降低肝臟脂質累積的用途,是透過增加肝臟的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK),以及增加肝臟的脂肪酸氧化酶(PPARα)和降低肝臟內的脂肪酸合成酶(FAS)的蛋白的顯現量、以及降低膽固醇調節組件結合蛋白1c(SREBP-1c)、GPAT、aP2,及增加CPT1a以及UCP3的mRNA顯現量的總和凈效應的作用而達成。

8.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的用途是用于制備降低血中膽固醇,是因透過SREBP-2的mRNA表現量降低,而使血液中總膽固醇(TC)數值降低。

9.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的用途是用于制備治療因高脂肪飲食所引起的高瘦體素血癥,亦即降低血中瘦體素(leptin)濃度。

10.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的用途是用于制備降低因高脂肪飲食所引起的高內臟脂肪的重量(visceral fat mass),以及降低內臟脂肪細胞大小(hypertrophy of adipocyte)。

11.如權利要求1所述的牛樟芝萃取純化物的用途,其特征在于,該純化物是自牛樟芝菌絲體提取的純化物去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)的醫藥化合物;該純化物的降低內臟脂肪的用途是用于制備增加脂肪組織的脂肪酸氧化的PPARα的蛋白質顯現量,降低脂肪組織的脂質生成的FAS和PPARγ的蛋白質顯現量。

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