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[發明專利]N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成在審

專利信息
申請號: 201611056148.2 申請日: 2016-11-25
公開(公告)號: CN108101801A 公開(公告)日: 2018-06-01
發明(設計)人: 王絢 申請(專利權)人: 山東高潔環保科技有限公司
主分類號: C07C231/02 分類號: C07C231/02;C07C231/24;C07C233/80;C07D471/06
代理公司: 煙臺上禾知識產權代理事務所(普通合伙) 37234 代理人: 劉志毅
地址: 264000 山東省煙臺*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 對氨基苯基 苯甲酰胺 合成 旋轉蒸發 萘二甲酰亞胺 苯甲酸 持續攪拌 電子天平 對苯二胺 四氫呋喃 淡黃色 稱取 點板 前置 濃縮 合并
【說明書】:

發明涉及N?對氨基苯基苯甲酰胺的合成,包括:N?對氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'?二(N?對氨基苯基苯甲酰胺)基?1,4,5,8?萘二甲酰亞胺合成的前置反應;使用電子天平稱取0.54?0.68g對苯二胺和0.66?0.78g苯甲酸,溶于5?10mL四氫呋喃中并加入1.2888g的DCC,在室溫下持續攪拌一天一夜,隨后通過TLC方法過柱,最后旋轉蒸發,濃縮后點板,將最純的部分合并,再次旋轉蒸發至干,即可得到淡黃色的N?對氨基苯基苯甲酰胺純品。

技術領域

本發明涉及N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成,屬于合成化學領域。

背景技術

1,4,5,8-萘二酰亞胺衍生物,是一類缺電子的π共軛體系,該類分子具有以下特點:分子共平面性,強的接受電子能力以及氧化還原行為等。由于可以形成不同的納米結構,可以用于藥物和基因的運輸,近年來在化學領域和生物領域有廣泛的研究。疏水性的萘環單元的存在,使其溶解性受到影響,從而限制了其廣泛應用?,F關于此類分子的合成,往往通過引入親水單元,將萘二酰亞胺衍生物變為表面活性劑,來增加其水溶性。而引入疏水單元,則往往形成難溶于水或者是常見有機溶劑的化合物。

超分子化學一直是化學領域研究的熱點,主客體化學是超分子化學中的一個重要分支。通過主客體作用形成主客體包合物,從而能夠增溶客體分子。環糊精是一種水溶性良好的大環主體化合物,因其疏水的空腔結構可以通過主客體作用包合有機單元,如苯環等結構,從而能夠增加有機分子的水溶性。已被廣泛應用到生物醫藥領域。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成,技術方案如下:N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-對氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亞胺合成的前置反應;使用電子天平稱取0.54-0.68g對苯二胺和0.66-0.78g苯甲酸,溶于5-10mL四氫呋喃中并加入1.2888g的DCC,在室溫下持續攪拌一天一夜,隨后通過TLC方法過柱,最后旋轉蒸發,濃縮后點板,將最純的部分合并,再次旋轉蒸發至干,即可得到淡黃色的N-對氨基苯基苯甲酰胺純品。

本發明的有益效果是:制備工藝簡易環保,成本低,適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-對氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亞胺合成的前置反應;使用電子天平稱取0.54g對苯二胺和0.66g苯甲酸,溶于5mL四氫呋喃中并加入1.2888g的DCC,在室溫下持續攪拌一天一夜,隨后通過TLC方法過柱,最后旋轉蒸發,濃縮后點板,將最純的部分合并,再次旋轉蒸發至干,即可得到淡黃色的N-對氨基苯基苯甲酰胺純品。

實施例2

N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-對氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亞胺合成的前置反應;使用電子天平稱取0.68g對苯二胺和0.78g苯甲酸,溶于10mL四氫呋喃中并加入1.2888g的DCC,在室溫下持續攪拌一天一夜,隨后通過TLC方法過柱,最后旋轉蒸發,濃縮后點板,將最純的部分合并,再次旋轉蒸發至干,即可得到淡黃色的N-對氨基苯基苯甲酰胺純品。

實施例3

N-對氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-對氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亞胺合成的前置反應;使用電子天平稱取0.62g對苯二胺和0.72g苯甲酸,溶于8mL四氫呋喃中并加入1.2888g的DCC,在室溫下持續攪拌一天一夜,隨后通過TLC方法過柱,最后旋轉蒸發,濃縮后點板,將最純的部分合并,再次旋轉蒸發至干,即可得到淡黃色的N-對氨基苯基苯甲酰胺純品。

以上所述僅為本發明的較佳實施例,并不用以限制本發明,凡在本發明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。

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