[發(fā)明專利]耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611046209.7 | 申請(qǐng)日: | 2016-11-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106733564A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張倩倩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 大連大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B05D7/14 | 分類號(hào): | B05D7/14;B05D5/00;B23K26/362;B05D3/00 |
| 代理公司: | 大連智高專利事務(wù)所(特殊普通合伙)21235 | 代理人: | 胡景波 |
| 地址: | 116622 遼寧省*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 生物 體液 腐蝕性 鎂合金 疏水 表面 制備 方法 | ||
1.耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1在鎂合金試樣表面上制備微米級(jí)粗糙結(jié)構(gòu);
S2配制環(huán)氧樹脂溶液和SiO2納米分散液,將環(huán)氧樹脂溶液涂于加工后的試樣表面,然后向表面涂覆SiO2納米分散液,干燥,獲得微/納米復(fù)合表面結(jié)構(gòu);
S3將全氟烴基三乙氧基硅烷乙醇溶液旋涂于試樣微/納米復(fù)合結(jié)構(gòu)表面,干燥,獲得超疏水表面。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,所述步驟S1使用激光打標(biāo)機(jī)在鎂合金試樣表面獲得粗糙的微米級(jí)表面,激光打標(biāo)機(jī)采用點(diǎn)狀形貌,點(diǎn)陣間距50~70μm,電流12~15A。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,步驟S1還包括對(duì)鎂合金試樣預(yù)處理,具體為:將經(jīng)過(guò)打磨、拋光后的鎂合金試樣,依次于丙酮、乙醇和蒸餾水中超聲清洗,然后吹干。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,所述步驟S2環(huán)氧樹脂溶液以丙酮為溶劑,環(huán)氧樹脂與丙酮的體積比為1:10,所述環(huán)氧樹脂的固化劑為2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚,熟化劑為聚酰胺樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中SiO2納米分散液包括納米SiO2顆粒、無(wú)水乙醇和硅烷偶聯(lián)劑,所述SiO2納米分散液的濃度為10-20g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,每1g納米SiO2顆粒加入0.5mL硅烷偶聯(lián)劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐生物體液腐蝕性的鎂合金超疏水表面的制備方法,其特征在于,所述全氟烴基三乙氧基硅烷乙醇溶液體積濃度為0.05~0.15%。
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