[發明專利]一種治療肝硬化的營養組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201611033364.5 | 申請日: | 2016-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN106579464B | 公開(公告)日: | 2018-07-17 |
| 發明(設計)人: | 孟慶華 | 申請(專利權)人: | 首都醫科大學附屬北京佑安醫院 |
| 主分類號: | A23L33/19 | 分類號: | A23L33/19;A23L33/185;A23L33/18;A23L33/115;A23L33/125;A23L33/10;A23L33/105;A23L33/175;A23L33/16;A23L33/15;A61K38/17;A61P1/16;A61K38/01 |
| 代理公司: | 北京瑞盛銘杰知識產權代理事務所(普通合伙) 11617 | 代理人: | 栗華楠 |
| 地址: | 100069 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 肝硬化 營養組合物 營養代謝 制備 營養素 肝細胞再生 肝硬化治療 功能營養 生化指標 食品領域 營養干預 肝功能 復配 治療 肝病 人群 恢復 | ||
1.一種治療肝硬化的營養組合物,其特征在于,所述營養組合物重量份數組成如下:濃縮乳清蛋白5-50份,大豆分離蛋白5-50份,玉米低聚肽1-5份,磷脂2-5份,麥芽糊精5-50份,菊粉1-20份,牛樟芝提取物1-3份,牛磺酸1-5份,纈氨酸1-4份,亮氨酸1-6份,異亮氨酸1-4份,精氨酸1-4份,還原型谷胱甘肽1-4份,復合礦物質0.01-0.2份,復合維生素0.05-0.1份;
所述牛樟芝提取物的制備方法如下:
牛樟芝子實體粉碎,過40-50目篩后,添加牛樟芝子實體3-6倍重量無水乙醇浸漬提取,控制溫度30-45℃,2-4小時后調整溫度為55-60℃,保持1-2小時后離心,乙醇提取液濃縮、干燥得到乙醇提取物;乙醇提取后的牛樟芝子實體殘渣中添加2-4倍75-85℃熱水,浸泡1-2h;之后進行超聲浸提,超聲條件為200-300W,頻率30-40KHz、40-50℃、1-2h;之后進行高壓脈沖電場浸提,脈沖條件為電場強度25-35kV/cm,脈沖頻率200-1000Hz,0.5-1h,連續提取超聲高壓脈沖浸提2-3次,離心后將提取液真空濃縮、噴霧干燥,得到熱水提取物;將上述乙醇提取物和熱水提取物合并粉碎,過60目篩,即得牛樟芝子實體提取物;剩余的牛樟芝子實體殘渣保存待用;
所述還原型谷胱甘肽的制備方法如下:
(1)向上述牛樟芝子實體殘渣中按20-40倍加水,并于121℃滅菌20min;
(2)向步驟(1)所得溶液,加入葡萄糖終濃度達到100g/L,得發酵基質;
(3)按5-10%的接種量,向步驟(2)所得發酵基質中接入釀酒酵母種子液進行發酵,30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa,500rpm,pH6.0條件下進行發酵培養,發酵至30h時,一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸,繼續發酵18-24h;
(4)發酵結束后離心分離上清,經濃縮后,冷凍干燥得還原型谷胱甘肽。
2.如權利要求1所述的一種治療肝硬化的營養組合物,其特征在于,所述的種子液培養條件:
取釀酒酵母斜面菌種一環,接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養30h得種子液;
搖瓶培養基按g/L計:(NH4)2SO4 6、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O 3、KH2PO4 0.5、酵母粉11、MnSO4 0.1、KCL 0.1、FeSO4 0.1、MgSO4·7H2O 0.1,pH6.0。
3.如權利要求2所述的一種治療肝硬化的營養組合物,其特征在于,所述釀酒酵母菌株具體為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)tlj2016,保藏編號為CGMCC No.12789。
4.如權利要求1所述的一種治療肝硬化的營養組合物,其特征在于,所述復合礦物質重量份數組成如下:碳酸鈣10份、乳酸鎂8份、乳酸鋅1份。
5.如權利要求1所述的一種治療肝硬化的營養組合物,其特征在于,所述復合維生素重量份數組成如下:維生素A1份、維生素D 0.002份、維生素E 10份、維生素B1 2份、維生素B22份、維生素B6 2份、維生素B12 2份、維生素C 100份、煙酸20份、葉酸1份、泛酸10份。
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