[發明專利]一種制備四氫苯并[b][1,8]萘啶化合物的方法有效
| 申請號: | 201611027896.8 | 申請日: | 2016-11-18 |
| 公開(公告)號: | CN108069961B | 公開(公告)日: | 2020-04-21 |
| 發明(設計)人: | 萬伯順;易如霞;吳凡 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | C07D471/04 | 分類號: | C07D471/04 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 四氫苯 化合物 方法 | ||
本發明涉及一種制備四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。具體地說在金屬和酸的催化下是由鄰疊氮基苯甲醛衍生物和氮雜1,6?烯炔衍生物制備四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。本發明使用的方法使用過渡金屬催化劑,由簡單易得的原料出發經簡單的操作步驟就得到其它方法難以得到的具有多并環結構的四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物。
技術領域
本發明涉及一種制備四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。具體地說在金屬和酸的催化下是由鄰疊氮基苯甲醛衍生物和氮雜1,6-烯炔衍生物制備四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。本發明使用的方法使用過渡金屬催化劑,由簡單易得的原料出發經簡單的操作步驟就得到其它方法難以得到的具有多并環結構的四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物。
背景技術
稠雜環化合物以其豐富多彩的性質以及在材料科學、生命科學等領域的巨大應用潛力,日益成為很多科研工作者關注的焦點。其中氮雜蒽衍生物不僅是一類重要的發光材料,而且是一類具有很大藥用價值的藥物。例如原黃素,吖啶黃,氨基吖啶,依沙吖啶已經作為抗病毒藥物被廣泛使用很多年了。(文獻1:(a)J.R.Bolla,S.V.Do,F.Long,L.Dai,C.-C.Su,H.-T.Lei,X.Chen,J.E.Gerkey,D.C.Murphy,K.R.Rajashankar,Q.Zhang andE.W.Yu,Nucleic Acids Res.,2012,40,9340.(b)A.Varvaresou and K.Iakovou,J.Mol.Model,2011,17,2041.(c)S.Hassan,D.Laryea,H.Mahteme,J.Felth,M.W.Fayad,S.Linder,L.Rickardson,J.Gullbo,W.Graf,L.B.Glimelius,R.Larsson and P.Nygren,Cancer Sci.,2011,102,2206.(d)B.Ephrussi andH.Hottinguer,Nature,1950,166,956.(e)Y.Musdal,U.M.Hegazy,Y.Aksoy andB.Mannervik,Chem.-Biol.Interact.,2013,205,53.(f)M.Wainwright,J.Antimicrob.Chemother.,2001,47,1.(g)Q.Mei,X.L.Li,H.J.Liu and H.B.Zhou,Eur.J.Obstet.Gynecol.Reprod.Biol.,2014,178,12.(h)R.Kumar,M.Kaur and M.Kumari,ActaPol.Pharm.,2012,69,3.)故而在過去數十年里,化學工作者一直致力于發展高效的合成氮雜蒽的方法。(文獻2:(a)A.Bernthsen,Ann.,1878,192,1;(b)A.Bernthsen,Ann.,1884,224,1.(c)Y.Lian,J.R.Hummel,R.G.Bergman and J.A.Ellman,J.Am.Chem.Soc.,2013,135,12548.(d)C.Jacquelin,N.Saettel,C.Hounsou and M.-P.Teulade-Fichou,Tetrahedron Lett.,2005,46,2589.(e)J.Wu,D.Talwar,S.Johnston,M.Yan and J.Xiao,Angew.Chem.,Int.Ed.,2013,52,6983.(f)H.-M.Guo,R.-Z.Mao,Q.-T.Wang,H.-Y.Niu,M.-S.Xie and G.-R.Qu,Org.Lett.,2013,15,5460.(g)Q.Su,P.Li,M.He,Q.Wu,L.Ye andY.Mu,Org.Lett.,2014,16,18.)但是在構建相似的四氫苯并[b][1,8]萘啶方面,不管是通過環化反應,或是通過選擇性氫化還原等方法,目前取得的發展較少。
本文描述了一種簡單的由鄰疊氮基苯甲醛在氮雜1,6-烯炔在金屬和酸的催化下反應生成四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。
發明內容
本發明的目的在于提供一種合成四氫苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。
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