[發明專利]一種利用黑曲霉脫苦大豆肽的方法在審
| 申請號: | 201611019354.6 | 申請日: | 2016-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN107574211A | 公開(公告)日: | 2018-01-12 |
| 發明(設計)人: | 盧海鳳 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | C12P21/06 | 分類號: | C12P21/06 |
| 代理公司: | 深圳市興科達知識產權代理有限公司44260 | 代理人: | 袁士林 |
| 地址: | 530004 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 曲霉 大豆 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種微生物發酵技術,特別涉及一種利用黑曲霉脫苦大豆肽的方法。
背景技術
雖然說酶解法對大豆肽進行脫苦已經取得了良好的效果,但是考慮到蛋白酶價格比較貴,如果應用于大規模的生產,其成本必然會非常高,所以選擇通過微生物發酵產生蛋白酶,然后進行脫苦也是一個很好的途徑。
本發明采用黑曲霉通過麩皮發酵后能夠產生外切蛋白酶:酸性蛋白酶,所以能用來脫苦大豆肽,效果良好。
發明內容
本發明的目的是提供一種黑曲霉脫苦大豆肽的方法,脫苦前后大豆肽分子量的變化較小,而苦味值明顯下降。
為實現上述的目的,本發明采用的技術方案為:
步驟1:將黑曲霉先通過活化培養及活化后,再進行擴大培養,得到生長旺盛的菌種,然后通過擴大培養得到液體發酵液;
步驟2:將步驟1中的液體發酵也以1:1.5的料液比加至固體黑曲霉產酶發酵培養基中,30.0℃培養72.0h;
步驟3:將步驟2中發酵后的固體培養基浸泡于無菌水中,用紗布過濾后得到黑曲霉酸性蛋白液;
步驟4:用緩沖液調節濃度為10%的大豆肽溶液pH值至6.0;
步驟5:將步驟3得到的酸性蛋白液加入到步驟4得到的大豆肽溶液中,采用1:10的加酶量,35.0℃水浴酶解2.0h,得到脫苦后的大豆肽產品。
本發明采用黑曲霉對大豆肽進行脫苦,蛋白酶作用于苦味氨基酸的部位,使肽鏈縮短了,脫苦前后多肽含量變化為0.13%,能夠降低4~5個苦味值,苦味值可達到0.822,脫苦效果十分明顯,具有很高的應用價值。
附圖說明
無。
具體實施方式
為了使本發明的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結合具體實施例,進一步闡述本發明。
我們采用本發明公開的方法,進行以下操作:
(1)將實驗室保存的黑曲霉先通過活化培養及活化后,再進行擴大培養,得到生長旺盛的菌種,然后通過擴大培養得到液體發酵液;
(2)將步驟1中的液體發酵也以1:1.5的料液比加至固體黑曲霉產酶發酵培養基中,30.0℃培養72.0h;
(3)將步驟2中發酵后的固體培養基浸泡于無菌水中,用紗布過濾后得到黑曲霉酸性蛋白液;
(4)用緩沖液調節濃度為10%的大豆肽溶液pH值至6.0;
(5)將步驟3得到的酸性蛋白液加入到步驟4得到的大豆肽溶液中,采用1:10的加酶量,35.0℃水浴酶解2.0h,得到脫苦后的大豆肽樣品。
脫苦后的大豆肽中產生了一些中堅分子量的小肽,肽鏈縮短了,脫苦前大豆肽中多肽含量為89.3%,黑曲霉脫苦后大豆肽中多肽含量為89.17%,損失了0.13%。
以上所述僅為本發明的較佳實施例而已,并不用以限制本發明,凡在本發明的思想和原則之內,所做的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。
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