[發明專利]一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法

在審

• 申請號: 201610979717.4
• 申請日: 2016-11-08
• 公開（公告）號: CN106943448A
• 公開（公告）日: 2017-07-14
• 發明（設計）人: 魏彬;李峰
• 申請（專利權）人: 陜西御用堂醫藥高科技有限公司
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48
• 代理公司: 北京匯信合知識產權代理有限公司11335
• 代理人: 吳甘棠

技術領域

本發明涉及一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，屬醫藥，化工技術領域。

背景技術

鷹嘴豆(學名：Cicer arietinum)為豆科草本植物，是維吾爾醫常用藥材，維吾爾族名為奴乎特、諾胡提，因其形如鷹嘴、雞頭故得此名，別名桃爾豆、雞豆、雞心豆等。起源于亞洲西部和近東地區，盛產于新疆天山海拔約1300-2700米,已有2500年生長歷史。鷹嘴豆富含葉酸、鉀、鎂、磷、鋅、銅、維生素B1和微量元素鉻，還含有一定數量的煙酸、維生素B6、泛酸、鈣和纖維，味甘、性平、無毒，有補中益氣，溫腎壯陽，強身健體、增強記憶力、主消渴、解血毒、潤肺止咳等功效，在補血、補鈣等方面作用明顯。含有對糖尿病、高血壓、高血脂、心腦血管疾病、肺病、消化不良、腎虛體弱者均具有良好的食療作用。籽粒中含腺嘌呤、膽堿、肌醇、淀粉、蔗糖、葡萄糖等，其中純蛋白質含量高達28％以上，脂肪5％，碳水化合物61％，纖維4－6％，含有10多種氨基酸，其中人體必需的8種氨基酸全部具備。籽粒可做植物氨基酸補充劑、利尿劑、催奶劑、可治療失眠，預防皮膚病和防治膽病。鷹嘴豆異黃酮是具有活性的植物性類雌激素，可以平衡荷爾蒙水平，，減少女性經前不適和荷爾蒙等相關問題(如卵巢囊腫)的困擾，能夠延遲女性細胞衰老，使皮膚保持彈性、養顏、豐乳、減少骨質丟失，促成骨生成、降血脂、減輕女性更年期綜合癥狀等。鷹嘴豆異黃酮還具有防止癌細胞的增殖，促使癌細胞死亡，可以很好的防治荷爾蒙類癌癥(如乳腺癌和前列腺癌)。本發明目的在于提供一種高效、環保、高活性成分鷹嘴豆的可工業化的提取方法。

發明內容

本發明的目的在于提供一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，旨在獲得含有高活性成分的鷹嘴豆提取物。為了實現上述目的，本發明采用鷹嘴豆為原料，經烘干粉碎后得到鷹嘴豆粉，按固液比為1:10加入乙醇，常溫醇提2-3次，每次2小時，真空抽濾，合并濾液，得濾渣備用，濾液低溫(控制溫度在四十℃以下)加壓濃縮至無醇味，加水溶解經樹脂柱，依次用70％乙醇洗脫，低溫減壓蒸餾除去溶劑，得鷹嘴豆提取物終產物，所用溶劑進行回收。對最終產物進行紫外分光光度法進行檢測，得其總異黃酮含量為22％。提取工藝中只采用乙醇一種單一溶劑，無化學殘留，生產過程控制低溫，無需加熱，對環境不造成破壞，且最終提取物活性成分含量高，實現了高效、環保、高活性的提取目標。其具體工藝包括以下步驟：

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述采用鷹嘴豆為原料，經烘干粉碎后得到鷹嘴豆粉，不單指采用干鷹嘴豆經粉碎后得到鷹嘴豆粉，還包括鮮鷹嘴豆烘干粉碎后得鷹嘴豆粉。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述用固液比為1:10的乙醇，不單指其固液比為1:10的乙醇，還包括1:5-1:15。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述醇提2-3次不單指2-3次還包括1-5次h，所述醇提每次2小時不單指醇提2小時，還包括1小時-4小時。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述低溫濃縮后，得膠狀物質，其膠狀物質比重為1.2-1.8。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述加水溶解經樹脂柱，其樹脂柱型號為XDA-2、XDA-7、AB-8。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備方法，其特征在于：所述70％乙醇洗脫，不單指70％乙醇洗脫，還包括10％洗脫雜質，收集30％-80％洗脫液。

上述一種鷹嘴豆提取物的工業制備過程中所用乙醇最終進行回收再利用。

上述一種鷹嘴豆提取物的紫外分光光度檢測法具體方法為：以雞豆黃素A為對照品，精密稱取5.2mg，置入25mL容量瓶中，以95％乙醇溶解，并定容至刻度，搖勻，備用。精密吸取對照品溶液0.00、0.05、0.10、0.15、0.20、0.30、0.40mL，分別置于10mL容量瓶中，并各加95％乙醇1.0mL，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，備用。以1mL 95％乙醇加水定容至10mL做空白對照，在263nm處測定吸光度，制作標準曲線。回歸方程C＝9.8418A-0.8227，R²＝0.998。對照品吸光度與濃度有較好線性關系。待測液制備,精密稱取最終產物10.4mg，置入25mL容量瓶中，以95％乙醇溶解，并定容至刻度，搖勻，備用。分別精密吸取待測液1.0mL，置于3個10mL容量瓶中，并各加95％乙醇1.0mL，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，在263nm處測定吸光度，計算平均值，按校正曲線計算含量。