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[發明專利]一種治療心血管疾病的藥物及其制作方法在審

專利信息
申請號: 201610943712.6 申請日: 2016-10-26
公開(公告)號: CN107982372A 公開(公告)日: 2018-05-04
發明(設計)人: 陳修仕;陳才獻 申請(專利權)人: 貴州潤生制藥有限公司
主分類號: A61K36/888 分類號: A61K36/888;A61K9/48;A61K9/30;A61K9/16;A61P9/00;A61P9/10
代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙)11362 代理人: 韓煒
地址: 551200 貴州省黔*** 國省代碼: 貴州;52
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 心血管疾病 藥物 及其 制作方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種治療心血管疾病的藥物及其制作方法,屬于藥品技術的領域。

背景技術

心血管疾病,又稱為循環系統疾病,是一系列涉及循環系統的疾病,循環系統指人體內運送血液的器官和組織,主要包括心臟、血管(動脈、靜脈、微血管),可以細分為急性和慢性,一般都是與動脈硬化有關。這些疾病都有著相似的病因、病發過程及治療方法。

血管疾病,又稱為循環系統疾病,是一系列涉及循環系統的疾病,循環系統指人體內運送血液的器官和組織,主要包括心臟、血管(動脈、靜脈、微血管),可以細分為急性和慢性,一般都是與動脈硬化有關。這些疾病都有著相似的病因、病發過程及治療方法。

針對上述疾病,雖然目前用于治療心血管疾病的藥物有很多,但是大多數藥物只是針對藥效緩慢,治療周期長。

發明內容

本發明的目的在于,提供一種治療心血管疾病的藥物及其制作方法。所述藥物可治療心血管疾病;療效顯著,治療周期短,安全無副作用。

為解決上述技術問題,本發明采用以下技術方案實現:

一種治療心血管疾病的藥物,按重量份計算,主要由丹參20-40份、三七5-35份、刺五加10-30份、毛冬青10-30份、石柑子10-30份、地骨皮20-40份、石榴葉20-40份、骨碎補20-40份和仙人草20-40份制作而成。

前述的治療心血管疾病的藥物,按重量份計算,主要由丹參25-35份、三七15-25份、刺五加15-25份、毛冬青15-25份、石柑子15-25份、地骨皮25-35份、石榴葉25-35份、骨碎補25-35份和仙人草25-35份制作而成。

前述的治療心血管疾病的藥物,按重量份計算,主要由丹參30份、三七20份、刺五加20份、毛冬青20份、石柑子20份、地骨皮30份、石榴葉30份、骨碎補30份和仙人草30份制作而成。

一種前述的治療心血管疾病的藥物的制作方法,取上述藥物,可以加輔料,也可以不加輔料,制成口服制劑。

前述的治療心血管疾病的藥物的制作方法,所述口服制劑為顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑、散劑或霜劑。

前述的治療心血管疾病的藥物的制作方法,所述顆粒劑這樣制作:取上述藥物,加10倍量水煎煮3次,每次1.5h,過濾,合并煎煮液,濃縮成50-60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏,浸膏與浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒,干燥,即得。

前述的治療心血管疾病的藥物的制作方法,所述膠囊劑的制作方法為:取上述藥物,用6倍量70%的乙醇回流提取2次,每次1小時,提取液過濾,濾液回收乙醇并濃縮成50-60℃時相對密度為1.20-1.25的浸膏,另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂酸鎂與浸膏混勻,用60%的乙醇制粒,干燥,粉碎,填充膠囊,即得。

前述的治療心血管疾病的藥物的制作方法,所述片劑的制作方法為:取上述藥物,加10倍量水煎煮3次,每次1.5h,過濾,合并煎煮液,濃縮成50-60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏,浸膏與上述混合粉及浸膏量20%的淀粉混勻,壓片,包薄膜衣,即得。

與現有技術相比,本發明所述藥物主要由丹參、三七、刺五加、毛冬青、石柑子、地骨皮、石榴葉、骨碎補和仙人草制作而成。處方中各原料具有很好的協同作用,制成的藥物可用于治療心血管疾病;療效顯著,治療周期短,安全無副作用。

具體實施方式:

實施例1.

配方:丹參30kg、三七20kg、刺五加20kg、毛冬青20kg、石柑子20kg、地骨皮30kg、石榴葉30kg、骨碎補30kg和仙人草30kg。

工藝:取上述藥物,加10倍量水煎煮3次,每次1.5h,過濾,合并煎煮液,濃縮成50-60℃時相對密度為1.15-1.20的浸膏,浸膏與浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒,干燥,即得。

規格:5g/袋。

用法用量:每次5-10g,每日2-3次。

實施例2.

配方:丹參30kg、三七20kg、刺五加20kg、毛冬青20kg、石柑子20kg、地骨皮30kg、石榴葉30kg、骨碎補30kg和仙人草30kg。

工藝:取上述藥物,用6倍量70%的乙醇回流提取2次,每次1小時,提取液過濾,濾液回收乙醇并濃縮成50-60℃時相對密度為1.20-1.25的浸膏,另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂酸鎂與浸膏混勻,用60%的乙醇制粒,干燥,粉碎,填充膠囊,即得膠囊劑。

規格:0.3g/粒。

用法用量:每次5-10g,每日2-3次。

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