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[發(fā)明專利]一種采用導(dǎo)電碳箔/陶瓷箔為負極的電容有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610933287.2 申請日: 2016-10-25
公開(公告)號: CN106356193B 公開(公告)日: 2018-01-19
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳巍龍;陳永真;劉抗修;胡擁軍;張學軍;龍立平 申請(專利權(quán))人: 益陽市和天電子有限公司
主分類號: H01G9/042 分類號: H01G9/042;H01G9/045
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 417000 *** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 采用 導(dǎo)電 陶瓷 負極 電容
【權(quán)利要求書】:

1.一種采用導(dǎo)電碳箔/陶瓷箔為負極的電容,其特征在于:它包括有由正極箔(1)、負極箔(2)、電解紙(3),其中,正極箔(1)采用鋁箔制作成形,負極箔(2)采用導(dǎo)電碳箔或陶瓷箔制作成形,正極箔(1)與負極箔(2)均為兩層,相鄰層之間通過電解紙(3)分隔后再卷繞形成電容芯體,電容芯體外通過外殼包覆形成電容,正極箔(1)上焊接有正極腳,負極箔(2)上焊接有負極腳;

上述電容的制備方法為:

第一步驟:正極箔制作,

1)、根據(jù)電容芯體長度對鋁箔進行裁剪,并對其進行表面清潔處理;

2)、將表面清潔處理后的鋁箔放入電化學槽,在電化學槽內(nèi)加入酸性溶液,

所述酸性溶液各組份配比為:

磷酸(H3P04)22~25g/L

鉻酸酐(Cr03) 2~4g/L

氟化鈉(NaF)5~6g/L

硼酸(H3BO3)2~4g/L

所述酸性溶液在配制時,計算好所需的組份配比,鉻酸酐、氟化鈉分別用少量水溶解后加入電化學槽中,硼酸先加熱溶解后再加入電化學槽中,然后加磷酸,加水至工作液面,攪拌均勻,經(jīng)調(diào)試氧化合格后即可放入鋁箔;電化學槽通電后,鋁箔在室溫下進行15~60 min的電化學賦能,賦能完成后,通過清水清洗再自然風干,使鋁箔表面形成氧化膜,氧化膜厚度為0.2~0.5μm;

第二步驟:負極箔制作

以40~100μm厚的鋁箔為前驅(qū)體,并根據(jù)電容芯體長度對鋁箔進行裁剪加工成所需形狀和尺寸,經(jīng)表面清潔處理后與電極穩(wěn)固連接并置于微弧氧化電解液中;所述微弧氧化電解液中的基礎(chǔ)液為pH為8~12的磷酸鹽、硅酸鹽水溶液,再依次加入鋁酸鈉10~16g/L,氫氧化鈉2~6g/L,鉬酸鈉5~7g/L,硫化鈉25~35g/L,待前一種試劑完全溶解后再加入后一種試劑,充分攪拌溶解并靜置30分鐘,再將鋁箔放入;在電壓350~650V范圍內(nèi)微弧氧化30~60min,對鋁箔表層進行原位轉(zhuǎn)化生成氧化鋁陶瓷,對氧化后的鋁箔進行清洗、干燥處理后得到氧化鋁陶瓷箔;

或者,將導(dǎo)電炭黑、分散劑、有機粘結(jié)劑和溶劑的質(zhì)量比為1 ∶0.01 ~ 0.04 ∶0. 1 ~ 1 ∶ 100 ~ 5000進行配料,先將導(dǎo)電炭黑、分散劑和有機粘結(jié)劑混合,再加入溶劑攪拌混勻,制成碳箔漿料;再以40~100μm厚的鋁箔為前驅(qū)體,并根據(jù)電容芯體長度對鋁箔進行裁剪加工成所需形狀和尺寸,經(jīng)表面清潔處理后置入腔室,將所制得的漿料均勻涂覆到經(jīng)過預(yù)處理的鋁箔表面,然后將涂覆有漿料的鋁箔置入真空爐內(nèi),在真空度為10-4~10-1Pa 和溫度為300~660℃條件下保溫1~40 小時,真空爐內(nèi)自然冷卻至室溫,形成導(dǎo)電碳箔;

第三步驟:通過刺鉚將正、負極腳分別與正、負極箔連接;

第四步驟:將正、負極箔和電解紙卷制疊層,卷制疊層結(jié)構(gòu)采用最外層為一層電解紙、然后一層正極箔、再兩層電解紙、一層負極箔、兩層電解紙、一層正極箔、兩層電解紙、一層負極箔、最里一層電解紙的方式卷制成電容芯體,電容芯體外周面通過透明膠紙密封捆綁,形成粗坯;

第五步驟:將捆綁后的粗坯放入含浸缸進行含侵,含侵時間為2~10小時,正壓值為1.2MPa~1.5MPa;

第六步驟:取出、甩干、組立、老化、檢測、即成。

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