[發明專利]一種離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201610875046.7
• 申請日: 2016-09-30
• 公開（公告）號: CN106632950A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 連慧琴;常煒;李月婷;胡硯甌;梁前
• 申請（專利權）人: 北京石油化工學院
• 主分類號: C08G18/48
• 分類號: C08G18/48;C08G18/10;C08G18/34;C08J5/18;C08L75/08;C08K3/04
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司11260
• 代理人: 鄭立明,付久春

1.一種離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)制備聚氨酯預聚體：將多元醇在真空條件下加熱進行真空干燥，向真空干燥后得到的多元醇中加入二異氰酸酯，惰性氣體保護，攪拌加熱反應制成聚氨酯預聚體；

(2)制備聚氨酯：向所述步驟(1)得到的聚氨酯預聚體中加入擴鏈劑，攪拌加熱反應制得離子型聚氨酯；

(3)制備聚氨酯膜：將所述步驟(2)反應得到的離子型聚氨酯中加入溶劑溶解后，加入到模具中干燥，制成聚氨酯薄膜；

(4)聚氨酯膜鍍電極：對所述步驟(3)得到的聚氨酯薄膜鍍電極，即制得離子型聚氨酯基金屬復合材料。

2.根據權利要求1所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法中，按質量份計：

3.根據權利要求1所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，

所述方法的步驟(1)中，所用的多元醇為聚醚多元醇、聚酯多元醇中的一種或幾種；

所用的二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯中的任一種或幾種。

4.根據權利要求1或3所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法的步驟(1)中，所述真空干燥的加熱溫度為60～110℃，真空干燥時間為1～3h；

所述惰性氣體保護所用的惰性氣體為氮氣或氬氣，攪拌時間為0.5～2h，攪拌加熱溫度為60～80℃，反應時間為2～8h。

5.根據權利要求1所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，

所述方法的步驟(2)中，加入的擴鏈劑為：2，2-二羥甲基丙酸、2，3-二羥基丙磺酸鈉中的任一種或幾種；

所述擴鏈劑中的羥基與多元醇羥基摩爾數比例為1：0.1～1：0.9。

6.根據權利要求1或5所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，

所述方法的步驟(2)中，攪拌加熱溫度為60～80℃，反應時間為0.5～12h。

7.根據權利要求1所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，

所述方法步驟(3)中，所用的溶劑為四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的任一種或幾種。

8.根據權利要求1或7所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法步驟(3)中，加入到模具中的干燥溫度為80～110℃，干燥時間為2～12h。

9.根據權利要求1所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法步驟(4)中，所采用的電極為金電極、銀電極、鉑電極、石墨烯電極、碳納米管電極、聚苯胺電極、聚噻吩電極、聚吡咯電極中的任一種或幾種；

所用的溶劑為四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的任一種或幾種。

10.根據權利要求1或9所述離子型聚氨酯基金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法步驟(4)中，

當所述電極采用石墨烯電極時，對所述步驟(3)得到的聚氨酯薄膜鍍電極為：

將氧化石墨烯分散到加有制得的聚氨酯的溶劑中制成電極液，溶劑中聚氨酯的濃度為1～30wt％，將所述步驟(3)得到的聚氨酯薄膜置于所述電極液中，1～10min后取出，干燥，置于氫碘酸中1～10min，即完成對聚氨酯薄膜鍍電極；

當所述電極采用其它電極時，對所述步驟(3)得到的聚氨酯薄膜采用化學鍍法鍍電極。