[發明專利]一種硬脂酸鉻的制備方法

在審

• 申請號: 201610823223.7
• 申請日: 2016-09-14
• 公開（公告）號: CN107814703A
• 公開（公告）日: 2018-03-20
• 發明（設計）人: 張富強
• 申請（專利權）人: 天津市化學試劑研究所有限公司
• 主分類號: C07C51/41
• 分類號: C07C51/41;C07C51/42;C07C53/126
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司12209
• 代理人: 趙瑤瑤

技術領域

本發明屬于有機化合物制備領域，尤其是一種硬脂酸鉻簡便，有效的制備方法。

背景技術

在有機添加劑中，硬脂酸鉻做為一種有效的鉻礦物添加劑，越來越受到重視，具有廣泛的應用前景。硬脂酸鉻的通常生產方法是利用硬脂酸鈉與硫酸鉻反應，得到的產品為粘稠狀物，進一步處理困難，難以提純，此類制備方法存在的問題：1，進一步處理步驟中，多次結晶，需增加結晶設備，設備多，復雜生產成本高，難以降低生產成本；2，成品純度低，粉塵很多，企業難以大量生產，不利于企業的發展和經濟效益的提高。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供了一種能夠節約設備投資、降低成本，得到的產品無需多次結晶，避免了大量的重復的勞動的一種硬脂酸鉻的制備方法。

本發明解決其技術問題是采用以下技術方案實現：

一種硬脂酸鉻的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

⑴成鹽反應步驟

將硬脂酸，氧化鉻，引發劑，水投入反應釜中，攪拌，加熱反應，使二氧化碳溢出，生成硬脂酸鉻。

⑵烘干步驟

將結晶分離得到的顆粒狀產品，于上下透氣的干燥篩中，烘干。得到的產品過篩，得到產品。

而且，所述的引發劑為具有C_nH_n+2N_mH_m+2[n＝1,2,3,4,5,6；m＝1,2]胺類化合物

而且，所述的胺類化合物和硬脂酸的摩爾比為0.2—0.5：1

而且，所述的硬脂酸，水，氧化鉻的摩爾比為2:30：1.3—1.65

而且，所述的上下透氣的干燥篩為不銹鋼篩。

本發明的優點和積極效果是：

1、本硬脂酸鉻的制備方法在投料中，使用硬脂酸代替硬脂酸鈉，使用氧化鉻代替硫酸鉻，得到的產品只有硬脂酸鉻，產品單一，純度高，呈顆粒狀，分離后易于干燥，得到的結晶產品無需粉碎，避免了大量的粉塵。

2、本硬脂酸鉻的制備方法得到的顆粒狀產品，易于干燥，減少防護及設備，節約了設備投資，降低了操作成本。

3、本硬脂酸鉻的制備方法具有操作方便，簡單易行便于實現工業化生產，提高生產效率。

4、本發明在生產過程中，使用氧化鉻及引發劑，保證得到顆粒狀產品，利于干燥，不用粉碎，避免粉塵，同時本發明具有實現簡單，操作方便的特點，節約了生產設備的投資，提高了生產效率。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明進一步說明：

實施例1

本硬脂酸鉻的制備方法包括以下步驟：

1.成鹽反應步驟

向一個帶有加熱裝置，電攪拌，溫度計的100升反應釜中依次投入硬脂酸100摩爾，水1500摩爾，氧化鉻65摩爾，胺類化合物20摩爾在攪拌下同時加熱70—80℃反應，在攪拌下反應6小時，停止加熱，成鹽反應完成。

2.結晶，烘干步驟

將結晶離心分離得到的顆粒狀產品，于上下透氣的不銹鋼干燥篩中，于干燥箱中烘干。24小時后，得到的產品過篩，得到成品，含量大于99％。

實施例2

本硬脂酸鉻的制備方法包括以下步驟：

1.成鹽反應步驟

向一個帶有加熱裝置，電攪拌，溫度計的100升反應釜中依次投入硬脂酸100摩爾，水1500摩爾，氧化鉻65摩爾，胺類化合物30摩爾在攪拌下同時加熱70—80℃反應，在攪拌下反應6小時，停止加熱，成鹽反應完成。

2.烘干步驟

將結晶離心分離得到的顆粒狀產品，于上下透氣的不銹鋼干燥篩中，于干燥箱中烘干。24小時后，得到的產品過篩，得到成品，含量大于99％。

實施例3

本硬脂酸鉻的制備方法包括以下步驟：

1.成鹽反應步驟

向一個帶有加熱裝置，電攪拌，溫度計的100升反應釜中依次投入硬脂酸100摩爾，水1500摩爾，氧化鉻65摩爾，胺類化合物40摩爾在攪拌下同時加熱70—80℃反應，在攪拌下反應6小時，停止加熱，成鹽反應完成。

2.烘干步驟

將結晶離心分離得到的顆粒狀產品，于上下透氣的不銹鋼干燥篩中，于干燥箱中烘干。24小時后，得到的產品過篩，得到成品，產品含量大于99％。

需要強調的是，本發明所述的實例是說明性的，而不是限定性的，因此本發明并不限于具體實施方式中所述的實施例，凡是由本領域技術人員根據本發明的技術方案得出的其他實施方式，同樣屬于本發明保護的范圍。