[發明專利]通過測定馥芳香艾納素的含量鑒定壯藥山風真偽的方法有效
| 申請號： | 201610756062.4 | 申請日： | 2016-08-29 |
| 公開（公告）號： | CN106248852B | 公開（公告）日： | 2017-11-21 |
| 發明（設計）人： | 宋志軍;閆炳雄;姚彩云;王碩;陳路;李芳萍 | 申請（專利權）人： | 廣西壯族自治區藥用植物園 |
| 主分類號： | G01N30/88 | 分類號： | G01N30/88;G01N30/06;G01N30/74 |
| 代理公司： | 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙)11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530023 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 通過 測定 芳香 艾納素 含量 鑒定 山風 真偽 方法 | ||
1.一種通過測定馥芳香艾納素的含量鑒定壯藥山風真偽的方法，其中，主要包括以下步驟：
步驟A、對壯藥山風樣品中的馥芳香艾納素進行提取純化，得到馥芳香艾納素溶液；
所述提取方法為：將提取劑與所述壯藥山風樣品混合超聲波處理28～32分鐘，提取2～3次，得到提取溶液；
所述純化方法為：將提取溶液過Alltech固相萃取柱得到濾液，將所述濾液蒸干后用質量濃度為45～100％的甲醇溶液溶解，過濾得到馥芳香艾納素溶液；
其中，所述馥芳香艾納素的分子式為C17H14O7，結構式為4',5,8-三羥基-3,7- 二甲氧基黃酮；
步驟B、采用液相色譜技術和外標法對所述馥芳香艾納素進行測定分析，得到所述樣品中馥芳香艾納素的含量；
其中，所述液相色譜技術檢測條件為：
柱溫：26～28℃
流動相：甲醇-水溶液，其中甲醇與水的體積比為60:40；
檢測器：紫外線檢測器，使用波長341nm；
進樣量：20μl；
流速：1.0ml/min；
步驟C、當所測定的馥芳香艾納素含量值超過0.05％時，判斷所測壯藥山風樣品為真品；當所測定的馥芳香艾納素含量值低于0.05％時，則判斷所測壯藥山風樣品非真品或劣質產品。
2.一種通過測定馥芳香艾納素的含量鑒定壯藥山風真偽的方法，其中，包括以下步驟：
步驟a、對壯藥山風樣品和標準品中的馥芳香艾納素進行提取純化，得到樣品馥芳香艾納素溶液和標準品馥芳香艾納素溶液；
所述提取方法為：將提取劑與所述壯藥山風樣品混合超聲波處理28～32 分鐘，提取2～3次，得到提取溶液；
所述純化方法為：將提取溶液過Alltech固相萃取柱得到濾液，將所述濾液蒸干后用質量濃度為45～100％的甲醇溶液溶解，過濾得到馥芳香艾納素溶液；
其中，所述馥芳香艾納素的分子式為C17H14O7，結構式為4',5,8-三羥基-3,7- 二甲氧基黃酮；
步驟b、采用液相色譜技術分別對所述樣品馥芳香艾納素溶液和標準品馥芳香艾納素溶液進行檢測，得到色譜圖Ⅱ和樣品馥芳香艾納素溶液的色譜峰面積，以及色譜圖Ⅰ以及標準品馥芳香艾納素溶液的色譜峰面積；
其中，所述液相色譜技術檢測條件為：
柱溫：26～28℃
流動相：甲醇-水溶液，其中甲醇與水的體積比為60:40；
檢測器：紫外線檢測器，使用波長341nm；
進樣量：20μl；
流速：1.0ml/min；
步驟c、按照以下方程式計算，得到馥芳香艾納素的含量X％：
其中：
V：樣品溶液體積，單位為ml；
As：樣品馥芳香艾納素溶液的色譜峰面積；
Asd：標準品馥芳香艾納素溶液的色譜峰面積；
c：標準品溶液的濃度，單位為mg/ml；
m：樣品的質量，單位為g；
步驟d、當所測定的馥芳香艾納素含量值超過0.05％時，判斷所測壯藥山風樣品為真品；當所測定的馥芳香艾納素含量值低于0.05％時，則判斷所測壯藥山風樣品非真品或劣質產品。
3.如權利要求1或2所述的通過測定馥芳香艾納素的含量鑒定壯藥山風真偽的方法，其中，所述提取劑是質量濃度為45～100％的甲醇溶液、質量濃度為45～100％的乙醇溶液或質量濃度為45～100％的丙酮溶液。
4.如權利要求1所述的通過測定馥芳香艾納素的含量鑒定壯藥山風真偽的方法，其中，所述提取劑是質量濃度為50％的甲醇溶液。
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