[發明專利]一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法有效
| 申請號: | 201610710769.1 | 申請日: | 2016-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN106285581B | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發明(設計)人: | 李勇;牛鑫磊;吳鵬;汪虎 | 申請(專利權)人: | 中國礦業大學(北京) |
| 主分類號: | E21B43/16 | 分類號: | E21B43/16;E21B43/22;G01N1/28;C12N1/20 |
| 代理公司: | 北京隆源天恒知識產權代理事務所(普通合伙) 11473 | 代理人: | 閆冬 |
| 地址: | 100083 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超聲波耦合 超臨界 煤層氣 運維管理系統 產甲烷菌 目標煤層 最佳條件 本源菌 發酵液 甲烷濃度變化 實驗室分析 微生物降解 持續檢測 富集培養 工作效率 目標區域 甲烷 降壓 產氣 富集 煤樣 水樣 井口 煤層 發酵 排水 采集 | ||
1.一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)產甲烷菌群落的富集和培養:從目標區域采集煤樣和水樣,進行產甲烷菌群落的富集培養和發酵,得到發酵液;
(2)超聲波耦合超臨界CO2處理:利用實驗室運維管理系統,在實驗室分析超聲波耦合超臨界CO2處理煤層試樣的最佳條件,并在最佳條件下對目標煤層進行處理;
(3)微生物降解煤:將所述步驟(1)獲得的發酵液注入所述目標煤層,持續檢測注入井口氣體組分和甲烷濃度變化,并利用排水降壓排采的方式收集甲烷;
所述步驟(1)包括以下步驟:
Ⅰ.在煤層氣井口處進行取樣,樣品瓶預先滅菌且充滿氮氣,水樣取滿至瓶中無空氣殘留,24小時之內以遮光的方式送入厭氧培養箱內;
Ⅱ.以目標煤層為碳源,從所述步驟Ⅰ產出水樣中培育其中的微生物菌群,富集培養的溫度為所述目標煤層溫度,添加適宜的營養基和微量元素,初始礦化度和PH值均與采出水樣一致,通過反復的培養和轉接獲得微生物群落;
Ⅲ.提煉所述步驟Ⅱ微生物群落中的水解發酵細菌、產氫產乙酸菌、硫酸鹽還原菌和產甲烷菌,分別進行分離和純化,各菌種純化3代后,挑取不同菌株組合,植入至培養基中,對比產甲烷量的高低,以30天為周期;
Ⅳ.將所述步驟Ⅲ中最有利菌種或不同配伍的菌種組合數量進行擴增,在發酵罐中將所述步驟Ⅲ發現的累計產甲烷量最高的菌種或菌種進行微生物發酵,擴增菌種數目,增強菌種活性。
2.如權利要求1所述的一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,所述步驟(2)中的實驗室運維管理系統包括服務器、數據收集模塊、數據處理模塊和控制模塊;
所述數據收集模塊、所述數據處理模塊和所述控制模塊分別與所述服務器通訊連接;
所述數據收集模塊與所述數據處理模塊通訊連接,用于采集所述超聲波耦合超臨界CO2處理煤層試樣的實驗參數,所述實驗參數包括溫度、壓力、時間和單位質量煤被生物降解產出的甲烷量;
所述數據處理模塊與所述控制模塊通訊連接,用于分析所述數據收集模塊采集到的信息,計算出最佳的實驗參數,即單位質量煤被生物降解產出的甲烷量最多的時刻的溫度、壓力和時間;
所述控制模塊,用于設置超聲波耦合超臨界CO2處理煤層試樣的實驗參數以及顯示所述數據處理模塊的分析結果。
3.如權利要求1所述的一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,所述步驟Ⅲ中的菌株組合包括:a.水解發酵細菌、產氫產乙酸菌、b.硫酸鹽還原菌、c.產甲烷菌、d.水解發酵細菌、產氫產乙酸菌+硫酸鹽還原菌、e.水解發酵細菌、產氫產乙酸菌+產甲烷菌、f.硫酸鹽還原菌+產甲烷菌、g.水解發酵細菌、產氫產乙酸菌+硫酸鹽還原菌+產甲烷菌。
4.如權利要求2所述的一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,所述步驟(2)包括以下步驟:
Ⅰ.在實驗室,利用目標煤樣制備所述煤層試樣,進行所述超聲波耦合超臨界CO2處理,進入所述實驗室運維管理系統,確定所述超聲波耦合超臨界CO2處理實驗煤層的最佳實驗條件,包括溫度、壓力、時間;
Ⅱ.按照所述步驟Ⅰ中確定的溫度、壓力、時間,對目標煤層進行所述超聲波耦合超臨界CO2處理,萃取、溶解煤中部分有機物,改善煤層孔隙、裂隙結構,促進甲烷解吸;
Ⅲ.在生產井口收集產出的甲烷,以降低煤層壓力。
5.如權利要求1所述的一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,所述步驟(3)包括以下步驟:
Ⅰ.檢測生產井口的氣體成分和濃度變化,采用煤層氣井常規鉆孔方式將所述步驟(1)中獲得的發酵液緩慢注入經所述步驟(2)處理的目標煤層中,并及時封孔;
Ⅱ.待甲烷濃度滿足利用條件時,通過排水降壓排采的方式將生產的甲烷進行開采并利用。
6.如權利要求1所述的一種利用本源菌提高煤層氣產量的方法,其特征在于,所述步驟(1)采用克隆文庫技術分析所述產甲烷菌群落結構,通過qPCR技術定量分析菌種。
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