[發(fā)明專利]納米碳材料成型體及其制備方法和應(yīng)用以及納米碳材料的成型方法和烴脫氫反應(yīng)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610603361.4
• 申請(qǐng)日: 2016-07-27
• 公開（公告）號(hào): CN107661769B
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史春風(fēng);榮峻峰;于鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): B01J27/24
• 分類號(hào): B01J27/24;B01J35/02;B01J35/10;C07C5/48;C07C11/08
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國(guó)平;顧映芬

1.一種納米碳材料成型體，該成型體含有納米碳材料以及用于將所述納米碳材料粘結(jié)成型的耐熱無機(jī)氧化物，以所述成型體的總量為基準(zhǔn)，所述納米碳材料的含量為6-94重量％，所述粘結(jié)劑的含量為6-94重量％；

所述納米碳材料采用包括以下步驟的方法制得：將一種分散有原料納米碳材料的水分散液于密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，所述水分散液含或不含有機(jī)堿，所述有機(jī)堿為胺和/或季銨堿，反應(yīng)過程中，所述水分散液的溫度保持在80-220℃的范圍內(nèi)；

所述納米碳材料成型體的制備方法包括將納米碳材料與粘結(jié)劑源混合，將得到的混合物進(jìn)行成型，得到成型物，將所述成型物進(jìn)行干燥以及可選的焙燒，所述混合物可選的含有至少一種堿，所述堿選自有機(jī)堿；所述粘結(jié)劑源選自耐熱無機(jī)氧化物和/或耐熱無機(jī)氧化物的前身物，至少部分粘結(jié)劑源、至少部分可選的堿以及至少部分水來自于分子篩制備液，所述分子篩制備液為鈦硅分子篩的晶化母液和/或重排改性液、以及硅鋁分子篩的晶化母液和/或重排改性液中的一種或兩種以上的混合液，

其中，在將所述混合物成型前，該方法還包括將所述混合物進(jìn)行水熱處理，所述水熱處理在100-200℃的溫度下進(jìn)行，所述水熱處理的持續(xù)時(shí)間為0.5-24小時(shí)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型體，其中，所述水分散液中，原料納米碳材料：H₂O的重量比在1：2-200的范圍內(nèi)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成型體，其中，所述水分散液中，原料納米碳材料：H₂O的重量比在1：5-100的范圍內(nèi)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的成型體，其中，所述水分散液中，原料納米碳材料：H₂O的重量比在1：10-50的范圍內(nèi)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型體，其中，所述水分散液含有至少一種有機(jī)堿，原料納米碳材料：有機(jī)堿的重量比在1：0.05-20的范圍內(nèi)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的成型體，其中，所述水分散液中，原料納米碳材料：有機(jī)堿的重量比在1：0.1-8的范圍內(nèi)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的成型體，其中，所述水分散液中，原料納米碳材料：有機(jī)堿的重量比在0.5-5的范圍內(nèi)。

8.根據(jù)權(quán)利要求5-7中任意一項(xiàng)所述的成型體，其中，所述水分散液中，所述有機(jī)堿選自式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物以及通式R₁₂(NH₂)₂表示的物質(zhì)，R₁₂為C₁-C₆的亞烷基或者C₆-C₁₂的亞芳基，

式I中，R₁、R₂、R₃和R₄各自為C₁-C₂₀的烷基或者C₆-C₁₂的芳基；

式II中，R₅、R₆和R₇各自為H、C₁-C₆的烷基或者C₆-C₁₂的芳基，且R₅、R₆和R₇不同時(shí)為H；

式III中，R₈、R₉和R₁₀各自為-R₁₁OH、氫或者C₁-C₆的烷基，且R₈、R₉和R₁₀中的至少一個(gè)為-R₁₁OH，R₁₁為C₁-C₄的亞烷基。