[發明專利]一種聚丙烯酰胺改性聚氯乙烯及其制備方法

有效

• 申請號: 201610602924.8
• 申請日: 2016-07-28
• 公開（公告）號: CN106221060B
• 公開（公告）日: 2017-07-14
• 發明（設計）人: 許維忠;浦劍鋒
• 申請（專利權）人: 常熟瑞華工程塑料有限公司
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08L33/26;C08K13/02;C08K3/32;C08K3/26;C08K5/524;C08K5/544;C08K3/08
• 代理公司: 蘇州根號專利代理事務所(普通合伙)32276
• 代理人: 項麗

1.一種聚丙烯酰胺改性聚氯乙烯的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：改性聚氯乙烯、聚氯乙烯連續纖維改性聚氯乙烯、鋁粉，所述的改性聚氯乙烯、聚氯乙烯連續纖維改性聚氯乙烯、鋁粉的質量份數比為100：74～87：17～26，其中，所述的改性聚氯乙烯由聚丙烯酰胺、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、碳酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷反應制得，所述的聚丙烯酰胺、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、碳酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷的質量份數比為10：85～97：8～17：16～28：1～2：2～4，所述的聚氯乙烯連續纖維改性聚氯乙烯由聚氯乙烯連續纖維、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷反應制得，所述的聚氯乙烯連續纖維、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷的質量份數比為100：65～80：7～15：1～2：1～3，所述的鋁粉由鋁塊、乙醇、環己醇、水和甲醛反應制得，所述的鋁塊、乙醇、環己醇、水和甲醛的質量份數比為100：65～80：200～270：370～400：30～45，所述的亞磷酸鈣由三氧化二磷、氨水、水、異丙醇和氯化鈣反應制得，所述的三氧化二磷、氨水、水、異丙醇和氯化鈣的質量份數比為100：156～193：200～260：65～83：93～109。

2.根據權利要求1所述一種聚丙烯酰胺改性聚氯乙烯的制備方法，其特征在于：所述的聚丙烯酰胺改性聚氯乙烯是由以下制備方法制得的：(1)、將三氧化二磷、氨水、水、異丙醇和氯化鈣按照質量份數比為100：156～193：200～260：65～83：93～109加入到反應器中，攪拌速度為65～78r/min，維持體系溫度36～40 ℃條件下反應1～2h，經過濾， 65℃、-0.09MPa真空干燥2h，在氮氣保護下，于200℃焙燒2h，300℃焙燒2h，400℃焙燒2h，500℃焙燒2h，600℃焙燒2h，得到亞磷酸鈣；(2)、將鋁塊、乙醇、環己醇、水和甲醛按照質量份數比100：65～80：200～270：370～400：30～45加入到球磨機中，筒體轉速為40～55r/min，維持體系溫度25～40 ℃條件下反應1～3h，經過濾、1L乙醇洗滌3次，在氮氣保護下，105℃干燥3h，得到鋁粉；(3)、將聚氯乙烯連續纖維、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷按照質量份數比100：65～80：7～15：1～2：1～3加入到開煉機中，用開煉機在溫度146～183℃混合反應0.5～2h，用擠出機在溫度146～183℃擠出造粒，即得到聚氯乙烯連續纖維改性聚氯乙烯；(4)、將聚丙烯酰胺、聚氯乙烯、亞磷酸鈣、碳酸鈣、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷按照質量份數比10：85～97：8～17：16～28：1～2：2～4加入到開煉機中，用開煉機在溫度146～183℃混合反應0.5～2h，用擠出機在溫度146～183℃擠出造粒，即得到改性聚氯乙烯；(5)、將改性聚氯乙烯、聚氯乙烯連續纖維改性聚氯乙烯、鋁粉按照質量份數比100：74～87：17～26加入到開煉機中，用開煉機在溫度146～183℃混合反應0.5～2h，用擠出機在溫度146～183℃擠出造粒，即得到聚丙烯酰胺改性聚氯乙烯粒料。