[發(fā)明專利]一種羥基氧化鈷納米管電極的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610465977.X
• 申請(qǐng)日: 2016-06-23
• 公開（公告）號(hào): CN105869916B
• 公開（公告）日: 2018-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 江建軍;彭露;王春棟;繆靈
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華中科技大學(xué)
• 主分類號(hào): H01G11/46
• 分類號(hào): H01G11/46;H01G11/86;C01G51/04;B82Y40/00
• 代理公司: 武漢東喻專利代理事務(wù)所(普通合伙)42224
• 代理人: 方可

1.一種羥基氧化鈷納米管電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將可溶鈷鹽和尿素的水溶液與泡沫鎳在密封容器內(nèi)進(jìn)行水熱反應(yīng)至充分，獲得堿式碳酸鈷前驅(qū)體；

(2)將所述堿式碳酸鈷前驅(qū)體作為工作電極，在室溫下，在電解液中進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試；

在交流電壓作用下，所述堿式碳酸鈷前驅(qū)體中的碳酸根與電解液中的氫氧根發(fā)生離子交換生成氫氧化鈷，隨著充放電進(jìn)行，氫氧化鈷進(jìn)一步與氫氧根作用生成羥基氧化鈷納米管。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)之前，還包括對(duì)泡沫鎳進(jìn)行清洗干燥處理的步驟，具體如下：

(a)采用丙酮對(duì)泡沫鎳進(jìn)行清洗，獲得第一中間件；

(b)采用鹽酸對(duì)第一中間件進(jìn)行超聲清洗，去除表面NiO，獲得第二中間件；

(c)采用去離子水和無(wú)水乙醇分別對(duì)第二中間件進(jìn)行清洗，以清除殘留的丙酮和鹽酸，完成清洗處理；

(d)將清洗后的泡沫鎳在真空下進(jìn)行干燥。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述循環(huán)伏安測(cè)試使用三電極測(cè)試體系，對(duì)電極采用Pt電極，參比電極采用Hg/HgO電極，循環(huán)次數(shù)為60～150次。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，采用的可溶鈷鹽為氯化鈷。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水熱反應(yīng)的溫度大于100℃。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水熱反應(yīng)時(shí)間大于10小時(shí)。

7.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述循環(huán)伏安測(cè)試所用的電解液為6摩爾每升氫氧化鉀溶液。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述循環(huán)伏安測(cè)試的掃描速率為10mV/s。