[發(fā)明專利]高效液相色譜法分析分離魯拉西酮中間體及其異構(gòu)體的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610460790.0 | 申請(qǐng)日： | 2016-06-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107543867A | 公開（公告）日： | 2018-01-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 嚴(yán)潔;王志鳳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津市漢康醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02;G01N30/60 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300409 天津*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 高效 色譜 分析 分離 魯拉西酮 中間體 及其 異構(gòu)體 方法 | ||
1.一種分離分析魯拉西酮中間體光學(xué)異構(gòu)體高效液相色譜方法，其特征在于以烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的色譜柱，以有機(jī)相-緩沖液為流動(dòng)相。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的色譜柱。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述有機(jī)相選自甲醇、四氫呋喃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述有機(jī)相與緩沖液的比例范圍為20∶60。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述緩沖液選自磷酸鹽緩沖液。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述緩沖液的濃度范圍為0.01mol/L～0.05mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的方法包括以下幾個(gè)步驟：(1)取待處理樣品適量，加有機(jī)溶劑溶解，配制成混合樣品溶液；(2)設(shè)置流動(dòng)相流速為 0.5～1.5mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為314nm；(3)取(1)的混合樣品溶液2-50μl注入液相色譜儀，完成魯拉西酮及其異構(gòu)體的分離與分析。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征為樣品溶液的配制中采用的有機(jī)溶劑為甲醇-四氫呋喃(4∶1)。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征為流動(dòng)相的流速為1.0mL/min。
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