[發明專利]一種多孔氧化鐵納米片的制備方法

在審

• 申請號: 201610451999.0
• 申請日: 2016-06-21
• 公開（公告）號: CN107522234A
• 公開（公告）日: 2017-12-29
• 發明（設計）人: 范佳晨
• 申請（專利權）人: 張家港市思杰五金工具有限公司
• 主分類號: C01G49/06
• 分類號: C01G49/06;C02F1/30;C02F1/48;B82Y40/00;C02F101/30
• 代理公司: 常州市維益專利事務所(普通合伙)32211
• 代理人: 陸華君

技術領域

本申請屬于廢水處理技術領域，特別是涉及一種多孔氧化鐵納米片的制備方法。

背景技術

有機染料導致水污染，因此水環境的補救成為最近幾年的重要問題，有機染料因其用途廣泛，被廣泛使用，但是大多數有機染料對人體是有害的，因此，急需開發一種有效的、簡單的和環境友好的技術來純化水資源。

氧化鐵是一種重要的磁性材料，在吸附、催化、鋰離子電池、傳感器和生物醫藥等方面具有廣闊的應用前景。

多孔納微米結構材料具有較大的比表面積和表面氧化能力，有助于提高對有機染料的光催化活性。

發明內容

本發明的目的在于提供一種多孔氧化鐵納米片的制備方法，以克服現有技術中的不足。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

本申請實施例公開一種多孔氧化鐵納米片的制備方法，包括步驟：

(1)、將九水硝酸鐵溶解在去離子水和乙二胺的混合溶液中；

(2)、加硫膿至溶液中攪拌溶解；

(3)、加聚乙烯吡咯烷酮至溶液中攪拌溶解；

(4)、將混合溶液置于密封環境下，在180～200℃下保溫15～20小時；

(5)、將反應物洗滌并干燥；

(6)、將干燥后的反應物煅燒，降溫至室溫，獲得多孔氧化鐵納米片。

優選的，在上述的多孔氧化鐵納米片的制備方法中，步驟(1)中，去離子水和乙二胺的體積比為1:(1.8～1:2)。

優選的，在上述的多孔氧化鐵納米片的制備方法中，步驟(2)中，硫膿與九水硝酸鐵的質量比為1：(1.2～1.3)。

優選的，在上述的多孔氧化鐵納米片的制備方法中，步驟(3)中，聚乙烯吡咯烷酮與九水硝酸鐵的質量比為1:(1～1.2)。

優選的，在上述的多孔氧化鐵納米片的制備方法中，步驟(6)中，將干燥后的反應物在500～600℃下煅燒2～3小時。

與現有技術相比，本發明的優點在于：本發明所制得氧化鐵納米片是六方相結構，并且表現出多孔片狀結構，所制備的氧化鐵納米片可以對一些染料起到降解作用，而且該多孔氧化鐵納米片還表現出鐵磁性質，可以應用于廢水處理中。

具體實施方式

本發明通過下列實施例作進一步說明：根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。

實施例1

多孔氧化鐵納米片的制備方法

(1)、將九水硝酸鐵溶解在去離子水和乙二胺的混合溶液中，其中去離子水和乙二胺的體積比為1:1.8；

(2)、加硫膿至溶液中攪拌溶解，其中硫膿與九水硝酸鐵的質量比為1：1.2；

(3)、加聚乙烯吡咯烷酮至溶液中攪拌溶解，其中聚乙烯吡咯烷酮與九水硝酸鐵的質量比為1:1；

(4)、將混合溶液置于密封環境下，在180℃下保溫15小時；

(5)、將反應物洗滌并干燥；

(6)、將干燥后的反應物在500℃下煅燒2小時，降溫至室溫，獲得多孔氧化鐵納米片。

制備獲得的產物具有很高的純度，其晶粒尺寸為27.5nm。

對反應產物進行表征：所制得氧化鐵納米片是六方相結構，并且表現出多孔片狀結構，所制備的氧化鐵納米片可以對一些染料起到降解作用，而且該多孔氧化鐵納米片還表現出鐵磁性質，可以應用于廢水處理中。

實施例2

多孔氧化鐵納米片的制備方法

(1)、將九水硝酸鐵溶解在去離子水和乙二胺的混合溶液中，其中去離子水和乙二胺的體積比為1:1.9；

(2)、加硫膿至溶液中攪拌溶解，其中硫膿與九水硝酸鐵的質量比為1：1.3；

(3)、加聚乙烯吡咯烷酮至溶液中攪拌溶解，其中聚乙烯吡咯烷酮與九水硝酸鐵的質量比為1:1.2；

(4)、將混合溶液置于密封環境下，在200℃下保溫15小時；

(5)、將反應物洗滌并干燥；

(6)、將干燥后的反應物在600℃下煅燒2小時，降溫至室溫，獲得多孔氧化鐵納米片。

實施例3

多孔氧化鐵納米片的制備方法

(1)、將九水硝酸鐵溶解在去離子水和乙二胺的混合溶液中，其中去離子水和乙二胺的體積比為1:2；

(2)、加硫膿至溶液中攪拌溶解，其中硫膿與九水硝酸鐵的質量比為1：1.2；