[發明專利]制備相變儲能材料的方法

有效

• 申請號: 201610432835.3
• 申請日: 2016-06-17
• 公開（公告）號: CN107513408B
• 公開（公告）日: 2019-09-10
• 發明（設計）人: 孫劍鋒;王詠芳;畢文卓;郭慧兵;王士新;張志銀
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C10G73/36
• 分類號: C10G73/36;C09K5/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.制備相變儲能材料的方法，包括以下內容：

（A）加氫：以蜂花酸和蟲漆蠟酸為原料，分別與溶劑混合后，在催化劑作用下進行加氫反應，分別得到含正三十烷和正三十二烷的加氫產物；包括以下過程：

（A1）蜂花酸加氫；

（A2）蟲漆蠟酸加氫；

（B）發汗：包括蜂花酸加氫產物發汗和蟲漆蠟酸加氫產物發汗兩部分，這兩部分均包括以下步驟：

（1）裝料：分別以（A1）的蜂花酸加氫產物和（A2）的蟲漆蠟酸加氫產物為原料，加熱熔化后加入油溶性可分解產生氣體的物質，裝入發汗裝置；

（2）結晶：以1.0℃/h～4.0℃/h的速率降溫至目的產物熔點以下5℃～20℃的預定溫度；

（3）發汗：以0.5℃/h～3.0℃/h的速率升溫；蠟層達到第一個預定溫度并恒溫一段時間，繼續升溫至第二個預定溫度并恒溫一段時間后停止發汗；在發汗過程中強制氣流通過蠟層；

（4）精制：目的組分經精制后備用；

（C）調配：將上述蜂花酸經加氫、發汗所得產物和蟲漆蠟酸經加氫、發汗所得產物，按重量比為1～99：99～1的比例加熱熔融并混合均勻，成型后即為相變溫度為68～72℃、相變潛熱為220～240J/g的相變儲能材料產品。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解產生氣體的物質的加入量為原料重量的0.01%～15.00%。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解產生氣體的物質的加入量為原料重量的0.03%～8.00%。

4.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解產生氣體的物質選自有機偶氮化合物、磺酰肼類化合物、有機亞硝基化合物、有機過氧化物構成的一組物質。

5.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的有機偶氮化合物選自偶氮二異庚腈、偶氮二異丁腈、偶氮二甲酰胺和偶氮二環己基甲腈構成的一組物質；所述的磺酰肼類化合物選自苯磺酰肼、對甲苯磺酰肼、4,4’-氧化雙(苯磺酰肼)構成的一組物質；所述的有機亞硝基化合物選自二亞硝基五亞甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亞硝基鄰苯二甲酰胺；所述的有機過氧化物選自過氧化二苯甲酰、過氧化十二酰、過氧化二碳酸異丙酯和過氧化二碳酸二環己酯構成的一組物質。

6.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解產生氣體的物質為有機偶氮化合物和/或有機過氧化物。

7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的強制氣流通過蠟層采用在蠟層上方增加氣壓和/或在蠟層下方降低氣壓，使蠟層上下方形成壓力差實現，所述的壓力差為0.1～5.0個大氣壓。

8.按照權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的強制氣流通過蠟層采用在蠟層上方增加氣壓實現，在蠟層上方施加0.2～2.0個大氣壓的表壓壓力，而蠟層下方保持為常壓。

9.按照權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的強制氣流通過蠟層是采用在蠟層下方降低氣壓實現的：在蠟層上方氣壓保持常壓，而在蠟層下方維持-0.2～-1.0個大氣壓的表壓壓力。

10.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的強制氣流通過蠟層在發汗初期實施。

11.按照權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述的壓力差為0.2～2.0個大氣壓。

12.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）中所述的預定溫度為目的產物熔點以下8℃～15℃。

13.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述升溫的第一個預定溫度為目的產品熔點-10℃～目的產品熔點，所述的第二個預定溫為目的產品熔點～目的產品熔點+10℃。

14.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述升溫的第一個預定溫度為目的產品熔點-3℃～目的產品熔點，所述的第二個預定溫為目的產品熔點～目的產品熔點+3℃。

15.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述恒溫階段的時間為0.1～5.0小時，優選為1.0～5.0小時。