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[發(fā)明專利]制備烴類相變材料的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610432832.X 申請日: 2016-06-17
公開(公告)號: CN107513406B 公開(公告)日: 2019-05-21
發(fā)明(設計)人: 孫劍鋒;王鑫;解利輝;張志銀;畢文卓;王詩語 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: C10G73/36 分類號: C10G73/36;C10G73/38;C10G73/40;C10G73/42;C09K5/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 相變 材料 方法
【權利要求書】:

1.一種制備烴類相變材料的方法,包括以下內(nèi)容:

(1)裝料:以熔點為60℃~74℃、含油量小于2.0%的石蠟為原料,加熱熔化后加入油溶性可分解產(chǎn)生氣體的物質(zhì),裝入發(fā)汗裝置;

(2)結晶:以1.0℃/h~3.0℃/h的速率將蠟層降溫至適當溫度,并高溫恒溫0.1~4.0小時;再以0.5℃/h~2.5℃/h的速率降溫至原料熔點以下5℃~20℃的降溫終止溫度,并低溫恒溫0.1~3.0小時;所述適當溫度為原料石蠟熔點-1.0℃~熔點+2.0℃;

(3)發(fā)汗:以0.5℃/h~2.5℃/h的速率升溫;蠟層達到預定溫度并恒溫0.1~5.0小時后停止發(fā)汗;在發(fā)汗過程中強制氣流通過蠟層;所述預定溫度為低于目的產(chǎn)物熔點1℃~10℃;

(4)精制:蠟上經(jīng)精制后即為烴類相變材料產(chǎn)品。

2.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的加入量為原料重量的0.01%~15.00%。

3.按照權利要求2所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的加入量為原料重量的0.03%~8.00%。

4.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解產(chǎn)生氣體的物質(zhì)選自有機偶氮化合物、磺酰肼類化合物、有機亞硝基化合物、有機過氧化物構成的一組物質(zhì)中的一種或幾種。

5.按照權利要求4所述的方法,其特征在于,所述的有機偶氮化合物選自偶氮二異庚腈、偶氮二異丁腈、偶氮二甲酰胺和偶氮二環(huán)己基甲腈構成的一組物質(zhì);所述的磺酰肼類化合物選自苯磺酰肼、對甲苯磺酰肼、4,4’-氧化雙(苯磺酰肼)構成的一組物質(zhì);所述的有機亞硝基化合物選自二亞硝基五亞甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亞硝基鄰苯二甲酰胺;所述的有機過氧化物選自過氧化二苯甲酰、過氧化十二酰、過氧化二碳酸異丙酯和過氧化二碳酸二環(huán)己酯構成的一組物質(zhì)。

6.按照權利要求4所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解產(chǎn)生氣體的物質(zhì)為有機偶氮化合物和/或有機過氧化物。

7.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述的適當溫度為原料石蠟熔點~熔點+1.0℃。

8.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述的降溫終止溫度為原料石蠟熔點以下8℃~15℃。

9.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的強制氣流通過蠟層采用在蠟層上方增加氣壓和/或在蠟層下方降低氣壓,使蠟層上下方形成壓力差實現(xiàn),所述的壓力差為0.1~5.0個大氣壓。

10.按照權利要求9所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的強制氣流通過蠟層采用在蠟層上方增加氣壓實現(xiàn),在蠟層上方施加0.2~2.0個大氣壓的表壓壓力,而蠟層下方保持為常壓。

11.按照權利要求9所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的強制氣流通過蠟層是采用在蠟層下方降低氣壓實現(xiàn)的:在蠟層上方氣壓保持常壓,而在蠟層下方維持-0.2~-0.8個大氣壓的表壓壓力。

12.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的強制氣流通過蠟層在發(fā)汗初期實施。

13.按照權利要求9所述的方法,其特征在于,所述的壓力差為0.2~2.0個大氣壓。

14.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的發(fā)汗裝置為發(fā)汗皿。

15.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述高溫恒溫的時間為1~4.0小時。

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