[發明專利]一種化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201610431943.9 | 申請日： | 2016-06-16 |
| 公開（公告）號： | CN107513085B | 公開（公告）日： | 2020-06-30 |
| 發明（設計）人： | 蕭偉;李海波;姚新生;于洋;房卉;孟兆青;黃文哲;王振中 | 申請（專利權）人： | 江蘇康緣藥業股份有限公司 |
| 主分類號： | C07H17/04 | 分類號： | C07H17/04;C07H1/06;A61K31/7048;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 222047 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種式(Ⅰ)所示化合物：
2.一種式(Ⅰ)所示化合物的制備方法，包括：
A)將熱毒寧注射液進行柱色譜分離，依次采用水、25％～35％乙醇、90％～100％乙醇梯度洗脫，收集90％～100％乙醇洗脫液；
所述90％～100％乙醇為90％～95％乙醇水溶液，90％乙醇水溶液，95％乙醇水溶液或100％乙醇；
B)將所述90％～100％乙醇洗脫液進行柱色譜分離，采用氯仿-甲醇混合溶劑為洗脫劑，收集氯仿-甲醇比例為9:1的組分；
C)將步驟B)收集的組分進行柱色譜分離，采用甲醇-水混合溶劑為洗脫劑進行梯度洗脫，收集甲醇-水比例為1:1的組分；
D)將步驟C)收集的組分經半制備液相色譜分離，得到式(I)所示化合物；
所述半制備液相色譜具體為：以比例為25:75的乙腈-水為流動相，檢測波長為254nm與220nm，流速4mL/min，在半制備液相上的保留時間為21.4min；
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)中的柱色譜分離為大孔吸附樹脂分離。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟B)中的柱色譜分離為硅膠柱色譜分離。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中的柱色譜分離為ODS柱色譜分離。
6.式(I)所示化合物在制備抗EV71病毒和/或RSV病毒的藥物中的應用，
7.式(I)所示化合物在制備防治手足口病和/或呼吸道感染的藥物中的應用，
8.一種藥物，包括式(I)所示化合物，
9.權利要求8所述的藥物在制備防治手足口病和/或呼吸道感染的產品中的應用。
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